II. Abtheilung. Naturwissenschaftliche Section. 



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3HNO2 + HCIO3 = 3HNO3 + HCl 

 HCl + AgNOg = AgCl 4- HNO3 

 3HNO2 = 10 000 ccm N. Silberlösung; 1 ccm N. AgNOg» 



Lösung =: 0,0141 g HNO2 = 0,0114 g NjOg = 0,0255 g KNO^ 

 = 0,0207 g NaNOg etc. 

 Um mich von der Brauchbarkeit bezw. Genauigkeit der Methode zu 

 überzeugen, verwendete ich reines, krystallisirtes Silbernitrit zur Analyse, 

 das durch Bestimmung des Silbergehaltes auf Reinheit geprüft wurde. 

 Gefunden: 70,06 7o Ag, berechnet 70,1 2 7^ Ag. 



0,2637 g AgN02 wurden in einer Glasstöpselflasche unter Erwärmen 

 im Wasserbade in ungefähr 500 ccm Wasser gelöst, nach dem Erkalten 

 mit Kaliumchlorat versetzt und mit Salpetersäure stark angesäuert. Zu- 

 satz von N. Silberlösung ist hier nicht nöthig, da das Silbernitrit 

 mehr Silber enthält als zur Bindung der durch die Reduction der Chlor- 

 säure entstandenen Chlorwasserstoffsäure nöthig ist. Durch 3 Mol. Ag 

 NO2 entsteht 1 Mol. HCl oder 1 Mol. AgCI, während die zweite und 

 dritte Molekel AgNOg als Nitrat in Lösung gehen und durch Kochsalz- 

 Lösung oder Rhodan-Lösung zurückzutitriren sind. Es entsprechen 2 MoL 

 NaCl oder 20000 ccm Kochsalzlösung = 2 AgNOg oder auf Silber- 



nitrit bezogen = 3 AgNOg (462 g). 1 ccm N. NaCl-Lösung bezw. 



N. CNS . NH^-Lösung entspricht 0,0231 g AgNOa. Für 0,2637 g 

 AgNOj wurden zum Titriren des gelösten Silbernitrates gebraucht 1 1,4 ccm 

 y^j, N.-Rhodanammon-Lösung. Hiernach wurde gefunden 0,26334 g 

 AgNO,. 



Bei dieser Analyse wurde zur Controle der maassanalytischen Be- 

 stimmung das abgeschiedene Chlorsilber abfiltrirt und zur Wägung ge- 

 bracht, im Filtrat das gelöste Silbernitrat titrirt. 



SAgNOg : AgCl =^ 0,2637 g : xx = 0,0819 g AgCl, berechnet; 

 gefunden: 0,0828 g AgCl. 



Die angegebene Methode liefert also genaue Resultate, ist in sehr 

 kurzer Zeit ausgeführt und benöthigt keiner neuen Maassflüssigkeiten, 

 sondern nur der in jedem Laboratorium vorhandenen Lösungen des Silbers 

 und des Kochsalzes bezw. der Rhodanammonlösung. Auch kann die 

 maassanalytische Bestimmung in ein und derselben Analyse durch Gewichts- 

 analyse controlirt werden. 



Sollte das zu untersuchende Nitrit chlorhaltig sein, so muss in einer 

 zweiten Probe eine directe Titration mit Silberlösung vorgenommen 

 werden. Die verbrauchten Kubikcentimeter Vio Silberlösung sind 

 dann von der bei der Nitrit- Bestimmung gefundenen in Abzug zu 

 bringen. 



Bestimmung von Natriumnitrit. 

 Das Präparat enthielt nur so geringe Mengen von Chlorid, dass sie 

 bei der Analyse vernachlässigt werden konnten. 



