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Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



100 ccm einer Lösung von 1,0786 g ad 1000 ccm wurden mit 25 com 

 Norm. Silberlösung und annähernd 0,5 g Kaliumchlorat versetzt, mit 

 Wasser noch verdünnt und darauf mit verdünnter Schwefelsäure ange- 

 säuert und nach Verlauf von ungefähr 10 Minuten der Ueberschuss der 

 Silberlösung mit V^q N. Rhodanammon -Lösung zurücktitrirt, ohne erst 

 vorher das Chlorsilber abzufiltriren. Verbraucht wurden 19,95 ccm, mit- 

 hin waren 5,05 ccm N. Silberlösung gebunden worden. 1 ccm dieser 

 Lösung entspricht 0,0207 g NaNOg. Gefunden 0,10453 g NaNOj in 

 0,10786 g = 96,9l7o, 



Ein zweiter Versuch mit derselben Lösung von Natriumnitrit ergab 

 genau dasselbe Resultat. Verbraucht: 19,95 ccm N. CN.SNH^- 

 Lösung. 



Bestimmung der salpetrigen Säure in der rauchenden 

 Salpetersäure. 



Die rothe, rauchende Salpetersäure besteht aus einer Lösung von 

 üntersalpetersäure (Nj 0^) in starker Salpetersäure. Wenn hier von 

 einer Bestimmung der salpetrigen Säure in der rauchenden Salpetersäure 

 gesprochen wird, so ist das dahin zu verstehen, dass die aus Stickstofif- 

 tetroxyd durch Zersetzung mit Wasser entstandene salpetrige Säure zur 

 Bestimmung gelangt. Es ist keineswegs gleichgültig, wie die Verdünnung 

 der rauchenden Salpetersäure mit Wasser vorgenommen wird. Entsteht 

 durch das Mischen mit Wasser selbst nur geringe Erwärmung, so ent- 

 wickelt sich reichlich Stickoxyd, während beim Eingiessen der Säure in 

 sehr viel etwas bewegtes kaltes Wasser fast gar kein Geruch nach 

 Stickoxyd wahrzunehmen ist. Die Zersetzung des Stickstofftetroxyds 

 erfolgt dann nach der Gleichung 



NjO, + HjO = HNO3 + HNO2. 



Die untersuchte rauchende, rothe Salpetersäure vom spec. Gew. 1,52 

 enthielt nur so geringe Mengen Chlor, dass dies ausser Acht gelassen 

 werden konnte. 5 ccm der Säure (7^60 g) wurden in dünnem Strahl in ; 

 annähernd ^/^ Liter destillirtes Wasser, welches in sanfter kreisender I 

 Bewegung gehalten wurde, zufliessen gelassen und zwar so, dass die ■ 

 Ausflussöffnung der Pipette sich dicht über dem Niveau des Wassers be- 1 

 fand. Letzterem vi^aren vorher 50 ccm y^^ N. Silberlösung und an- i 

 nähernd 1,0 g Kaliumchlorat zugesetzt worden. Das Gemisch wurde in I 

 geschlossener Glasstöpselflasche unter zeitweiligem ümschütteln 10 bis ! 

 15 Minuten sich selbst überlassen, dann mit Eisenalaun versetzt und mit | 

 y^o N. Rhodanammon-Lösung der Ueberschuss der Silberlösung zurück- | 

 gemessen. Es wurden verbraucht: 40,5, 40,7, 40,5 und 40,6 ccm Rhodan- 

 ammon-Lösung, im Mittel 40,57 ccm. Zieht man diese von den zu- 

 gesetzten 50 ccm Silberlösung ab, so ergiebt sich, dass 9,43 ccm y^^ N. 

 Silberlösung zur Bildung von Silberchlorid verbraucht wurden. Die Ge- 



