78 L. HERMANN. - RÉSULTATS DES RECHERCHES RÉCENTES 



à la coupe transversale ; dans la figure, le tissu indifférent est indiqué par 

 des hachures horizontales), en premier lieu, la force des courants dérivés 

 n'est qu'une fraction de la vraie force de la fibre ; en second lieu, la 

 positivité de la coupe longitudinale et la négativité de la coupe transversale 

 sont distribuées de telle manière qu'elles sont les plus grandes au milieu : 

 ainsi naissent ce qu'on app elle les « courants faibles » par la dérivation de 

 deux points non symétriques d'une coupe longitudinale ou d'une coupe 

 transversale (1) . L'extension électrotonique du courant de démarcation peut, 

 au reste, contribuer pour une part aux courants faibles des coupes longitu- 

 dinales. (Voyez plus bas.) 



Dans une coupe oblique, il se produit, comme du Bois-Reymond l'a mon- 

 tré un déplacement particulier des lignes de niveau; il se produit une 

 force électromotrice qui, dans la coupe oblique, se dirige de l'arête aiguë à 

 l'arête obtuse (« courant d'inclinaison »). Du Bois-Reymond voit l'origine de 

 cette force dans la disposition en gradins que prennent sur la coupe oblique les 

 molécules extrêmes. Mais la même théorie convient aussi pour la disposi- 

 tion en gradins des faces de démarcation des fibres musculaires (fig. 3). 

 La théorie moléculaire ne pourrait servir à expliquer les courants d'incli- 

 naison que si, considérée isolément, une fibre musculaire coupée obliquement 

 possédait un courant d'inclinaison, ce qui n'a jamais été démontré et ne 

 pourra jamais l'être. Le lait que beaucoup de fibres se terminent sur le tendon 

 par des facettes obliques (3), ne pourrait donner lieu à 

 une théorie moléculaire que si ces tendons possédaient 

 un courant d'inclinaison, ce qui n'est pas le cas ; mais 

 lorsqu'ils sont lésés, les faces de démarcation sont tou- 

 jours perpendiculaires à la direction des fibres, en sorte 

 Fi s- 3 - qu'il se produit une disposition en gradins (fig. 3). 



Dans tous les cas de lésion partielle du muscle, les fibres lésées ont seules 

 une action électromotrice ; les autres forment une fermeture latérale indiffé- 

 rente. Les courants faibles de pareils muscles n'ont donc pas de rapport h'xe 

 avec les faces du muscle, puisque tout dépend du siège des lésions; et ce sont 

 les courants irréguliers des muscles dits parélectronomiques. On peut facile- 

 ment constater qu'une lésion générale de la surface du muscle doit produire 

 une force électromotrice dirigée des tendons vers le ventre du muscle : si 

 la surface du muscle est légèrement endommagée, la coupe longitudinale 

 meurt, mais pas au delà de la fibre la plus proche (comparez avec p. 7), 

 tandis que la mort d'une coupe transversale occasionne un courant persis- 

 tant ; il en est autrement seulement dans les muscles polymères (le cœur, 

 l'intestin, etc.). Des fibres mordues partiellement par des acides le long de la 

 coupe longitudinale, donnent naissance, en outre, à des courants locaux, à 

 cause des faces de démarcation; mais quand on applique des arcs conducteurs 

 entre la coupe longitudinale et l'extrémité, ces petits courants sont à peine 



(1) Du Bois-Reymond, Untersuchungen, I, p. 516. 1849. 



(2) Du Bois-Reymond, Archiv f. Anat. u. Physiol. 1863, p. 521 ; ilonatsber. d. 

 Berliner Acad. 1866, p. 387. 



^3) Du Bois-Reymond, Monatsber. d. Berliner Acad. 1872, p. 791. 



