186 MATHIAS DUVAL. - TECHNIQUE. 



La ténacité, la transparence du collodion, devaient attirer sur cette subs- 

 tance l'attention des microtomistes; mais en même temps sa rétractilité et sa 

 dureté à Y état sec n'en indiquaient guère l'usage que pour les coupes à pra- 

 tiquer sur des parties résistantes et relativement dures; c'est ainsi qu'il a été 

 employé par le D r Latteux pour l'étude des cheveux, sur lesquels il a permis 

 de pratiquer des séries régulières de coupes, propres à démontrer la torsion 

 qu'affectent chez certaines races ces productions épidermiques (1). 



Pour des parties aussi délicates que le blastoderme ou l'embryon de poulet 

 dans les premiers jours de l'incubation, il ne saurait être question d'em- 

 ployer le collodion sec, c'est-à-dire auquel on laisse exercer toute sa force de 

 rétractilité. C'est pourquoi nous avons cherché à utiliser cette substance à 

 Yétat humide. Une expérience très simple nous a montré, dès le début de 

 nos recherches dans ce sens, combien cette condition était facilement réali- 

 sable: en laissant tomber dans une cupule pleine d'alcool à 36° une goutte 

 de collodion, nous avons constaté que cette substance restait dans ce liquide 

 sous latorme d'une petite sphère, ne changeant pas de volume, et présentant 

 la consistance et l'élasticité d'un morceau de caoutchouc, en même temps 

 qu'une transparence parfaite. L'éther diffuse dans l'alcool et s'évapore, et la 

 partie solide du collodion (fulmi-coton) demeurant imbibée d'alcool forme, 

 à la condition de ne point perdre cet alcool par dessiccation, la masse la plus 

 propre à l'inclusion des pièces délicates destinées à passer par le microtome. 



Déjà, dans un travail précédent (2), nous avions indiqué l'usage du collo- 

 dion pour la pratique des coupes d'embryons, mais sans préciser les détails 

 d'une technique sur les éléments de laquelle nous n'étions pas complètement 

 fixé. Nous pouvons aujourd'hui, après une pratique de six mois, poser les 

 principes de cette technique. 



Les blastodermes avec embryons destinés aux coupes sont, après durcis- 

 sement par l'acide osmique et l'alcool, ou après tout autre mode de durcisse- 

 ment, colorés au carmin, puis immergés de nouveau dans l'alcool ; pour les 

 placer dans le collodion comme masse à inclusion, on sort ces pièces de 

 l'alcool et on les plonge quelques minutes dans de l'éther : on les place ensuite 

 dans du collodion liquide (collodion normal, non riciné), où elles peuvent 

 demeurer un temps plus ou moins considérable (de 10 minutes à 24 heures 

 ou plus), selon qu'on désire voir la masse soliditiable pénétrer toute l'épais- 

 seur de la pièce et en remplir les cavités. Retirée du collodion liquide, la 

 pièce, si elle a une forme et un volume qui la rendent maniable sans adjonc- 

 tion de support, est jetée dans l'alcool ; si elle est formée, comme un blasto- 

 derme au premier jour de l'incubation, par une mince et délicate mem- 

 brane, on l'applique sur la surface plane d'un fragment de moelle de sureau, 

 et le tout est jeté dans l'alcool ; dans l'un comme dans l'autre cas, la pièce 

 est dès lors englobée dans la masse élastique du collodion, qui se soli- 

 difie sans se retracter, et en fixe toutes les parties, de même qu'elle en 

 fixe l'ensemble au fragment de sureau, dans le cas où ce support a été jugé 

 nécessaire. La pièce ainsi préparée, incluse dans le collodion, peut alors être 



(1) Voyez P. Latleux. Manuel de technique microscopique, p 23G. 



(2) Voyez Précis de technique histologique, p. 304. 



