DEVELOPPE DANS LA SALIVE HUM A UNE. .Vil 



que nous avions faites, telles quelles lui avaient été remises 

 qu'après un long séjour dans son laboratoire. Il résulte de la 

 note que cet éminent naturaliste a bien voulu nous envoyer que 

 le champignon que nous lui avions soumis, ne lui paraissait 

 être ni un Pénicillium, ni un Aspergillus. (26 avril 1884.) 



Entraîné par nos travaux et nos occupations dans une voie 

 tout à fait différente, nous aurions probablement renoncé à 

 pousser plus loin cette détermination à laquelle nous n'étions 

 guère préparé par nos études antérieures, quand notre bonne 

 fortune nous mit en rapport avec M. le professeur Maxime Cornu, 

 du Muséum, dont l'obligeance pour nous (et cela n'étonnera 

 aucun de ceux qui le connaissent) a été inépuisable. Nous sommes 

 très heureux de lui adresser nos très sincères remerciements, 

 en déclarant ici que c'est grâce à ses conseils que nous avons pu 

 mener à bien ce travail. 



Ayant recueilli avec précaution le champignon sur la bougie 

 d'un filtre Pasteur, M. M. Cornu, d'après l'examen immédiat 

 qu'il en fit, émit l'opinion que nous avions probablement sous 

 les yeux un champignon du genre Monilia. 



Sur son conseil, nous avons étudié le développement du cham- 

 pignon de la façon suivante : 



Nous fîmes usage de cellules de Van Tieghem. Ce dispositif 

 ingénieux est bien connu des personnes qui s'occupent de la 

 culture des champignons. Il consiste en un petit cylindre de 

 verre, d'une hauteur variable, trois ou quatre millimètres par 

 exemple, scellé sur une lamelle porte-objet à l'aide du baume de 

 Canada. On laisse tomber au fond de cette cellule quelques 

 gouttes d'eau distillée bouillie, après avoir eu soin de stériliser 

 l'appareil. On enduit le bord libre du cylindre de verre avec du 

 suif fondu et on le recouvre avec une lamelle de verre mince, 

 portant à la fois à sa face inférieure, une goutte de liquide nour- 

 ricier et la spore dont on veut examiner le développement. 

 Toutes précautions ayant été prises pour empêcher l'introduc- 

 tion dans la cellule de spores étrangères, nous fîmes choix comme 

 liquide nourricier de salive filtrée et stérilisée par la chaleur à 

 plusieurs reprises. Le liquide de Raulin fut également employé, 

 nous y reviendrons ultérieurement. A l'aide d'un fil de platine 

 stérilisé, nous déposions rapidement une petite goutte de salive 

 sur la lamelle et avec un cheveu, préalablement stérilisé, nous 



