En publiant mes premiers résultats sur l'oxydation des alcools tertiaires, j'ai cru pou- 

 voir dire que selon toute probabilité «non seulement la nature, mais aussi les quantités re- 

 latives des acides formés (dans ces réactions) dépendent d'une manière constante de la na- 

 ture de l'alcool soumis à l'oxydation.» Vu la quantité insignifiante de faits, j'ai pensé alors 

 qu'il était encore prématuré de chercher à les généraliser. Des observations nouvelles, qu'on 

 a fait depuis en oxydant les alcools tertiaires, et la régularité, que M. Popoff a découverte 

 par rapport à l'oxydation des acétones, nous permettent, je crois, en ce moment d'arriver à 

 certaines vues générales. Il paraît que les alcools tertiaires C n H 2ll4 _ 2 0 s'oxydent à l'in- 

 star des acétones, de sorte que l'un des trois radicaux alcooliques (primaires) renfermés 

 dans leur molécule — et notamment le radical le plus simple ou l'un des plus simple, lorsque 

 ces radicaux ne sont pas identiques — forme un acide de la série C n H 2u 0 2 , tout en restant 

 uni à l'atome de carbone combiné à l'hydroxyle, tandis que les deux autres radicaux alcoo- 

 liques se transforment, chacun de son côté, en un acide de la même série. Le premier 

 membre de cette série, l'acide formique, étant éminemment oxydable, sa plus grande par- 

 tie peut se transformer clans ces réactions en acide carbonique, de même que cela arrive 

 pendant l'oxydation de l'acétone ordinaire. Ceci admis et abstraction faite du triméthyl- 

 carbinol, on trouve que la manière de voir qui vient d'être exposée, s'accorde avec les faits. 



Le diméthyle-éthylcarbinol fournit à l'oxydation de l'acide acétique (et de l'acide for- 

 mique ou bien de l'acide carbonique?) (Popoff): 



CH 3 



С (HO) CH 3 -h0 6 = 2 C 2 H 4 0 2 ч-С H 2 0 2 н-Н 2 0 



Le méthyle-diéthylcarbinol produit de l'acide acétique (Boutlerow): 

 CH 3 



С (HO) C 2 Н 5 н-0 6 = 3 C a H 4 0 3 + H 2 0 



Mémoires de l'Acad. imp. des sciences, VHme Série. 1 



