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Sue l'oxydation du triméthylcarbinol et des alcools tertiaires en général. 5 



on a recueilli et traité à part le premier quart du liquide distillé et l'on a obtenu ainsi trois 

 fractions de sel d'argent, dont la composition se rapprochait du propionate : 



1 er distillé. 



l re fraction 1.1585 gr. de sel ont laissé à la calcination 0.0980 gr. d'argent, cela 

 correspond à 61.83% Ag. (La théorie pour C 3 H 5 Ag0 2 exige 59.60% Ag). 



2 e fraction 0.1405 gr. de substance ont laissé 0.0845 gr. d'argent, c'est-à-dire 

 60.14% Ag. 



3 me fraction 0.0555 gr. de sel ont donné 0.0355 gr. Ag, ou 60.36%. 



Une certaine quantité de la V e et de la 2 e fractions, mélangées ensemble, a été dis- 

 soute dans l'eau à la température de Pébullition. Le sel s'est déposé pendant le refroidis- 

 sement sous la forme caractéristique des fines aiguilles blanches et mattes, réunies en fais- 

 ceaux. L'aspect de ces cristaux était le même que celui de quelques échantillons obtenus 

 dans mes expériences antérieures ; les cristaux n'avaient aucune ressemblance ni avec l'a- 

 cétate, ni avec le propionate, ni avec l'isobutyrate d'argent; ils ne ressemblaient non plus 

 aux cristaux caractéristiques, qu'on obtient en mélangeant l'acétate et le propionate d'ar- 

 gent en quantités équivalentes. Pour cette comparaison, tous les sels, qui viennent d'être 

 nommés, ont été pris à l'état récemment cristallisé. 



0.0885 gr. de sel cristallisé, provenant de la 1" et la 2" fractions mélangées en- 

 semble, ont laissé 0.0555 gr. Ag, c'est-à-dire 62.71 % (composition qui se 

 rapproche plus de l'acétate que du propionate). 



Les trois derniers quarts du liquide distillé acide recueillis à part ont fourni dès le 

 début un précipité d'acétate d'argent pur. 



2 e distillé. 



l re fraction 0.0915 gr. de sel précipité ont laissé 0.0590 gr. Ag, c'est-à-dire 64.48% 

 (Théorie pour C 2 H 3 Ag 0 2 = 64.67% Ag). 



Étant dissoute dans de l'eau bouillante cette dernière fraction a fourni immédiate- 

 ment les cristaux caractéristiques de l'acétate d'argent pur. 



La 4 me expérience, qui vient d'être décrite, a donc établi définitivement la présence 

 d'un acide gras supérieur parmi les produits qui se forment lors de l'oxydation du trimé- 

 thylcarbinol. En outre, cette expérience a permis de remarquer que l'acide en question 

 passe au commencement de l'opération , lorsque on distille le mélange. En utilisant cette 

 dernière observation, on a entrepris encore une (5 mo ) expérience. La quantité du trimé- 

 thylcarbinol employé, ainsi que le mode du traitement ont été les mêmes que dans la 4" u 

 expérience, mais on a recueilli à part, au commencement de la distillation, environ l / 10 — l / l2 

 de toute la masse du liquide. Cette portion, étant convertie en sel de chaux et précipitée 

 par le nitrate d'argent, a fourni deux fractions de sel argentique. La première de ces deux 



