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A. BOÜTLEROW, 



fractions a été l'isobutyrate d'argent pur. On Га reconnu non seulement au moyen du do- 

 sage de l'argent, mais aussi d'après l'aspect caractéristique des cristaux que ce sel a fournis, 

 lorsqu'on l'a fait cristalliser par le refroidissement de sa dissolution préparée à chaud. On 

 l'a obtenu ainsi sous la forme de larges lamelles tout-à-fait semblables à celles qui se sont 

 formées dans une solution d'isobutyrate d'argent préparé exprès pour cette comparaison. 



l re fraction 0.0515 gr. de sel ont laissé à la calcination 0.0285 gr. Ag, c'est-à-dire 

 55,72% (La théorie pour C 4 H 7 Ag 0 2 exige 55.38% Ag). 



La seconde fraction, qu'on a mentionnée ci-dessus, se rapprochait du Propionate d'argent 

 d'après sa composition, mais les cristaux qu'elle a produits étaient caractéristiques et pa- 

 reils à ceux qu'on a obtenus dans la 4 mo expérience avec le 1 C1 distillé et décrits plus haut. 



2 e fraction l ) 0.0430 gr. de sel ont laissé 0.0255 gr. d'argent ou 59.30%. 



La 5 ШѲ expérience a donc démontré positivement la formation d'une petite quantité 

 d'acide isobutyrique lors de l'oxydation du triméthylcarbinol. Cet acide présente sans doute 

 un produit secondaire, tandis que les produits normaux de l'oxydation du triméthylcarbinol 

 sont l'acétone et l'acide acétique, formique et carbonique. Dès lors il ne restait encore qu'a 

 établir la nature des sels d'argent qui , tout en se rapprochant du propionate d'argent par 

 leur composition, ne ressemblent point à ce dernier par l'aspect de leurs cristaux. Ces sels 

 peuvent être un mélange de l'acétate et de l'isobutyrate d'argent, et on les a effectivement 

 reconnus être tels. Une solution aqueuse bouillante de l'acétate d'argent, additionné d'une 

 certaine quantité d'isobutyrate d'argent, a déposé par le refroidissement des fines aiguilles 

 mattes, réunies en faisceaux, tout-à-fait identiques avec celles, dont on a parlé plus haut, 

 mais n'ayant aucune ressemblance ni avec l'acétate, ni avec l'isobutyrate d'argent pris sé- 

 parément. On sait depuis longtemps qu'un mélange des quantités équivalentes d'acétate et 

 de propionate d'argent fournit des cristaux, qui ne ressemblent à aucun de ces deux sels. 

 On a ici un fait analogue, mais plus saillant: l'addition d'une petite quantité d'isobutyrate 

 suffit pour changer complètement l'aspect cristallin de l'acétate d'argent. 



Les résultats, qui viennent d'être exposés, rendent évident que la marche de l'oxyda- 

 tion du triméthylcarbinol ne contredit point la régularité de l'oxydation d'autres alcools 

 tertiaires. La quantité des acides liquides formés par l'oxydation du triméthylcarbinol est 

 comparativement assez faible, et cela s'accorde parfaitement avec la régularité en question, 

 qui exige que du nombre des trois groupes méthyliques, renfermés dans la molécule du 

 triméthylcarbinol, un seulement se dégage sous la forme de l'acide acétique, tandis que les 

 deux autres se transforment en acide formique qui s'oxyde en plus grande partie lui-même 

 en acide carbonique. 



1) Il y a eu une réduction d'argent considérable, lors- 

 qu'on a fait bouillir ce précipité avec de l'eau pour le 



dissoudre. Cette réduction a été probablement due à la 

 présence de l'acide formique. 



