Sur l'oxydation ou triméthylcarbinol et des alcools tertiaires en général. 7 



La formation de l'acide isobutyrique dans cette réaction offre un cas assez intéressant 

 de cette sorte de métamorphose qu'on désigne souvent sous le nom de changement de 

 structure. Ce changement se réduit ici à une de ses expressions les plus simples, de même 

 que cela arrive lors de la formation directe des dérivés butyliques tertiaires au moyen de 

 ceux de l'alcool isobutylique (Linnemann). Lorsqu'on considère la régularité de l'oxydation 

 des alcools tertiaires et l'analogie qui existe entre elle et celle des acétones, il devient fa- 

 cile de prévoir la marche probable de l'oxydation des alcools tertiaires renfermant dans 

 leurs molécules, au nombre de trois radicaux, le groupe phénylique. On sait, qu'en oxydant 

 l'acétone méthylphénylique et l'acétone éthylphénylique , M. Popoff obtint de l'acide beu- 

 zoïque. Il est donc extrêmement probable, que ce même acide résultera de l'oxydation des 

 alcools tertiaires en question. L'atome de carbone, qui lie ici les différentes parties de la 

 molécule, se dégagera en restant uni non plus au radical le plus simple, mais bien au plus 

 stable, c'est-à-dire au phényle. 



Le 5 (17) octobre 1871. 



