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A. Boutle low, 



sulfurique sur 4 p. de ce sel. On diluait l'acide concentré avec un poids égal d'eau, ou bien 

 on employait 3 p. d'eau sur 2 p. d'acide. On laissait les mélanges à la température 

 ordinaire, en les agitant de temps en temps. L'oxydation se déclare aussitôt, et à mesure 

 qu'elle s'avance la couleur du mélange devient de plus en plus foncée. Dans des mélanges 

 qui contiennent des poids égaux d'acide et d'eau la réaction marche beaucoup plus vite, 

 que dans celles où la proportion d'eau est plus grande. On procédait au traitement des 

 mélanges, pour en extraire les produits de l'oxydation, après un délai de 10 — 20 jours 

 pour des mélanges plus concentrés et de 20 — 30 jours pour les autres. Les mélanges de 

 la première catégorie fournissent une proportion relativement considérable d'acide gras 

 solide, dont il sera question plus bas, tandis que les mélanges contenants 3 p. d'eau sur 

 2 p. d'acide sulfurique donnent relativement plus d'acide oléagineux et d'acétone. Pour 

 faire voir les proportions des produits qu'on obtient en employant le plus concentré des 

 deux mélanges mentionnés plus haut, c'est-à-dire celui qui renferme des poids égaux d'acide 

 sulfurique et d'eau, je vais donner ici approximativement les quantités des produits qu'on 

 a séparés en traitant un mélange, où l'oxydation a marché pendant 17 jours à la tempéra- 

 ture ordinaire. On a employé 22 grm. d'isobutylène et retiré à l'état brut: acide gras 

 solide environ 10 grm.; huiles neutres — 10 grm.; acide oléagineux — 2 grm.; la quantité 

 d'acétone n'était que très-faible quoique suffisante pour en établir la présence. 



Pour extraire les produits de l'oxydation on procède ainsi qu'il suit. Le mélange 

 étant préalablement dilué d'une forte proportion d'eau (pour empêcher l'oxydation de 

 marcher plus loin pendant l'ébullition) on le soumet à la distillation 1 ). Une substance hui- 

 leuse passe au début ensemble avec un liquide aqueux acide; après quelque temps un 

 sublimé blanc cristallin d'un acide solide commence à apparaître dans le tube du réfrigérant. 

 Cet acide solide peut être extrait complètement par la distillation, mais on doit la conti- 

 nuer pour cela pendant plusieurs heures en ajoutant de temps en temps de l'eau dans la 

 fiole. J'ai trouvé plus tard qu'il est beaucoup plus simple d'extraire cet acide par l'éther, 

 après avoir séparé les produits huileux liquides par la distillation, 



Toute la masse de liquide recueilli dans le récipient est traité par un certain excès 

 d'alcali pour dissoudre les acides; les huiles neutres sont alors séparées et la solution 

 aqueuse soumise à la distillation pour en retirer l'acétone. Cette dernière passe dès le 

 commencement, et peut être séparée par le carbonate de potasse. L'acétone, qui ne se 

 forme qu'en une quantité assez faible , pùt être néanmoins facilement reconnue d'après son 

 odeur, son point d'ébullition (déterminé d'une manière approximative), ainsi que par la 

 formation de la combinaison caractéristique avec le bisulfite de soude et par l'absence de 

 réduction, lorsqu'on l'a chauffée avec une solution ammoniacale de nitrate d'argent. — En 

 évaporant à siccité la solution aqueuse, dont on a retiré l'acétone, et en reprenant par l'al- 

 cool, on obtient par l'évaporation de la solution alcoolique une masse saline et l'on traite 



1) Ces distillations marchent régulièrement si l'on a soin d'ajouter au mélange un peu de talc en poudre. 



