Sur l'isotrebutylène. 



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les sels ainsi obtenus par de l'acide sulfurique dilué. Une couche huileuse acide vient alors 

 surnager, tandis qu'une forte quantité d'acide acétique reste en dissolution dans la partie 

 aqueuse du liquide. En distillant celle-ci, on retire l'acide acétique. Sa nature a été établie 

 en préparant par précipitation fractionnée quelques portions de sel argentique et en y do- 

 sant l'argent. La cristallisation de ces sels a fourni des aiguilles caractéristiques de l'acé- 

 tate d'argent. 



L'acide huileux séparé de la solution aqueuse et desséché est soumis à la distillation à 

 son tour; une partie considérable de substance passe à la température de 160 — 170° tan- 

 dis que le reste se prend par le refroidissement en une masse cristalline. Ce résidu n'est 

 autre chose que l'acide gras solide, dont on a fait mention plus haut et qui présente le pro- 

 duit caractéristique d'oxydation de l'isotributylène par le mélange chromique. L'acide 

 huileux, recueilli à la température de 160 — 170° est de l'acide triméthylacétique impur. 

 Pour le purifier on a préparé par précipitation son sel de zinc; la décomposition de ce sel 

 par l'acide sulfurique a fourni l'acide triméthylacétique à l'état suffisamment pur, offrant des 

 caractères saillants qui permettaient de le reconnaître facilement: l'acide possédait la pro- 

 priété de se prendre en une masse cristalline qui changeait d'aspect, en devenant blanche 

 opaque, lorsque on la refroidissait dans un mélange de neige et de sel marin; on a pré- 

 paré en outre le sel caractéristique acide de plomb, cristallisant en fines aiguilles soyeuses, 

 et le sel cuivrique vert turquoise insoluble dans l'eau solublc dans l'alcool, formant des 

 cristaux d'un vert foncé qui effleurissaient facilement à l'air en devenant opaques; étant 

 chauffé à l'état sec, ce sel fournisait le duvet blanc d'un sublimé — réaction caractéristique 

 pour de certains triméthylacétates. Une portion quoique relativement insignifiante d'acide 

 oléagineux a été recueillie à la distillation dans des limites approximatives des tempéra- 

 tures 170 et 250°. Cette substance restait liquide à 0° et l'on pouvait penser qu'elle 

 présentait un acide particulier, différent de l'acide triméthylacétique et de l'acide gras so- 

 lide. Les essais ont cependant démontré que c'était un mélange de ces deux acides. — En 

 traitant la substance par de l'alcali pris en une quantité insuffisante pour la saturation 

 complète, on a dissous une partie d'acide, et le reste s'est pris alors à la température 

 ordinaire en une masse cristalline. Il est évident que c'est l'acide triméthylacétique qui s'est 

 combiné à l'alcali, tandis que l'acide solide, étant moins énergique, est resté à l'état plus 

 pur qu'auparavant. L'acide solide a pu être aussi retiré du mélange en question en le dis- 

 solvant dans de l'alcali et en précipitant par du sulfate de magnésium; le sel magné- 

 sien de l'acide solide, étant peu soluble, dans l'eau, s'est trouvé clans le précipité, et en 

 décomposant celui-ci, on a vu l'acide gras solide se présenter avec son aspect caracté- 

 ristique. En même temps on a préparé un mélange artificiel de l'acide solide et de l'acide 

 triméthylacétique, et l'on a été étonné de voir que ce mélange reste liquide à la tem- 

 pérature ordinaire malgrés que l'un des deux acides qu'il renferme possède un point de 

 fusion situé au-dessus de 60° et l'autre reste solide à la température ordinaire. Ce mé- 

 lange ne s'est pris en masse, que lorsqu'on Га refroidi à 0°. 



