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A. BOÜTLEEOW, 



conditions, mais l'acide, étant beaucoup moins soluble dans l'alcool saturé de gaz chlorhy- 

 drique que dans l'alcool pur, s'est séparé en masse sous la forme de petits cristaux blancs 

 peu distincts. L'iodure de méthyle et celui d'étbyle réagissent fortement sur le sel d'ar- 

 gent lorsqu'on chauffe un peu le mélange. En prenant des proportions équivalentes de deux 

 substances, on trouve que la quantité d'iodure est loin d'être suffisante pour humecter 

 toute la masse de sel argentique volumineux ; c'est pourquoi il faut employer un grand excès 

 d'iodure pour cette réaction. Il est facile de séparer cet excès par distillation et d'isoler les 

 éthers formés qui présentent des liquides au point d'ébullition élevé. lie méthyldibutyl- 

 acétate de méthyle et celui d'éthyle sont incolore, oléagineux, moins dense que l'eau; ils 

 conservent leur état liquide dans un mélange de neige et de sel marin. L'odeur faible de 

 ces composés est presque identique, elle est assez agréable et rappelle un peu l'odeur de 

 la substance résineuse qui couvre la surface des boutons et surtout le calice de certaines 

 roses - centfeuilles. Le point d'ébullition du composé méthylique se trouve environ à 

 217°— 220° (sans correction) et celui de l'éther éthylique est situé vers 227° — 230° 

 (aussi sans correction). L'analyse des deux éthers a confirmé la formule qu'on a établie 

 plus haut pour l'acide libre. 



0,1275 grm. d'éther composé méthylique ont donné 0,3343 grm. d'acide carbonique et 

 0,1439 grm. d'eau. 



0.2382 grm. d'éther composé éthylique ont fourni 0,6329 grm. d'acide carbonique et 

 0,2658 grm. d'eau. 



Ceci donne en centièmes: 



Éther méthylique. Éther éthylique 



С = 71,60 72,46 

 H = 12,47 12,38 



Les huiles neutres qui passent au début de la distillation des mélanges chromiques et 

 dont on a parlé plus haut, renferment plusieurs substances oxygénées et une quantité plus 

 ou moins grande de l'isotributylène échappé à l'oxydation. Ce liquide huileux possède ordi- 

 nairement une odeur particulière assez caractéristique, rappelant celle de menthe, et une 

 couleur jaunâtre qui disparait avec le temps lorsqu'on conserve ces produits. Etant lavé à 

 l'alcali et à l'eau et desséché sur du chlorure de calcium, l'huile est soumise aux nom- 

 breuses distillations fractionnées, au moyen des quelles on parvient à la diviser en diffé- 

 rentes portions. Il m'a été impossible d'isoler ces produits neutres de l'oxydation à l'état 

 d'une pureté complète; pour arriver à un tel résultat il aurait fallu avoir plusieurs kilo- 

 grammes de matière et non quelques dizaines de grammes qui se trouvaient à ma disposi- 

 tion. D'autre part, je n'ai pas même jugé nécessaire de faire une étude détaillée de ces 

 produits, car mon but — c'est-à-dire la détermination de la structure chimique de l'isotribu- 



Théorie pour la formule 

 0i x H 2l (ÇH 3 )0 2 CuBL^CjEyO. 

 =С 12 Н 24 0 2 =СізН 26 0 2 



72,00 72,89 

 12,00 12,15 



