Sue l'isoteibutylène. 



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Pour obtenir à l'état plus pur Pisotributylène qui se trouvait dans le liquide recueilli 

 entre 175° et 180°, on l'a fait bouillir pendant quelques heures avec du sodium métallique 

 et on l'a distillé en recueillant séparément deux parties, — la première bouillant de 160° 

 à 176° et la seconde de 176° à 178°. Ces deux portions ont été analysées à leur tour, et 

 l'on y a trouvé en effet relativement plus de carbone et d'hydrogène qu'auparavant, mais 

 ce n'était pas encore l'hydrocarbure pur: la portion 160° — 176° contenait С — 82,54%, 

 H = 14,10% et la portion 176°— 178° renfermait С — 82,12%, H = 14,00, tandis 

 que la formule C n H 2n exige С = 85,72% et H = 14,28%. 



La substance dont on a fait mention plus haut, renfermant deux atomes d'oxygène 

 dans la molécule, pouvait être un éther composé. Conformément à cette supposition, 

 on a soumis les portions 5 et 6, prises ensemble, à l'action prolongée d'une lessive alcoo- 

 lique de potasse, en chauffant au bain-marie. Le produit huileux étant séparé par l'eau, 

 lavé et desséché à été distillé. On a recueilli deux parties: 1) de 190° à 210° et 2) de 210° 

 à 225° et on les a analysé. Malgré le changement qui s'est produit dans la température 

 d'ébullition, la composition est restée presque la même. 



1) 0,2898 grm. de subst. ont donné 0,8153 grm. d'ac. carb. et 0,3399 grm. d'eau. 



2) 0,3784 grm. » » » » 1,0276 » » » » 0,4273 grm. » 



En centièmes: 



1. 2. 



С = 76,70 74,05 

 H = 13,01 12,52 



En traitant la solution alcaline avec de l'acide, on a vu se séparer des traces d'a- 

 cides volatils, mais ces traces ont été tout-à-fait minimes et ont pu se produire par l'action 

 destructive et oxydante de l'alcali. 



Par rapport aux autres propriétés des produits neutres huileux, qu'on obtient lors de 

 l'oxydation de Pisotributylène par les mélanges chromiques, on peut remarquer ce qui suit. 

 Ces produits conservent leur état liquide à la température voisine de — 20°; le perchlo- 

 rure de phosphore n'agit sur eux que lorsqu'on chauffe fortement; la solution ammonia- 

 cale de nitrate d'argent n'est pas réduite à l'ébullition par ces huiles. Le sodium métal- 

 lique réagit sur ces substances à la température de leur ébullition; le liquide s'épaissit et 

 acquiert la capacité de se colorer en rouge -jaunâtre au contact de l'air. Cette action de 

 sodium est plus prononcée avec les produits au point d'ébullition moins élevé ainsi qu'avec 

 les portions supérieures, bouillant vers 200°; elle est moins forte avec les portions moyennes 

 plus riches en carbone et renfermant de l'isotributylène. 



L'ensemble de toutes ces propriétés appartenant aux produits neutres de l'oxydation 

 de l'isotributylène par le mélange chromique parait leur assigner la place parmi les acé- 



