Übee verschiedene Amylene und Amylalkohole. 



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zwei verschiedene Alkohole erhalten habe; den einen dieser Alkohole hält er für Methyl- 

 isopropylcarbinol, den andern für Diraethylaethylcarbinol. 



In Anbetracht so widersprechender Angaben verschiedener Chemiker schien es mir 

 unmöglich, irgend eine Schlussfolgerung über die Structur des gewöhnlichen Amylens, auf 

 Grundlage der Eigenschaften der aus ihm entstehenden Alkohole, zu ziehen, bevor sowohl 

 das Dimethylaethylcarbinol, als auch das Methylisopropylcarbinol, in einem zuverlässig 

 reinen Zustande erhalten und genauer untersucht sein würden. Zugleich hat die Kenntniss 

 der Eigenschaften dieser Alkohole eine sehr wichtige Bedeutung für die Erklärung der 

 Structur des aus gewöhnlichem Jodamyl sich bildenden Amylens, auf welches auch ein 

 Theil der vorliegenden Untersuchung sich bezieht. 



Die Versuche des Prof. Butlerow') über die Verwandlung des flüssigen Isobutylens in 

 Trimethylcarbinol durch Einwirkung von Schwefelsäure, und auch meine Versuche"), 

 welche gezeigt haben, wie leicht sich das Amylen von Jermolajew, das zweifellos dem ter- 

 tiären Alkohol entspricht, in Schwefelsäure auflöst, haben mich veranlasst, es für höchst 

 wahrscheinlich zu halten, dass, wenn das gewöhnliche Amylen wirklich Trimethylaethylen 

 ist, seine Umwandlung in Alkohol durch die "Wirkung dieser Säure mit bedeutender Leich- 

 tigkeit vor sich gehen muss. 



Das Amylen, welches ich zu meinen Versuchen anwandte , stammte aus der 

 chemischen Fabrik von Kahlbaum, wo es durch Einwirkung von Chlorzinklösung auf 

 Gährungsamylalkohol erhalten wird. Zur Bearbeitung mit Schwefelsäure wurde der 

 bei der Destillation zwischen 22 — 45° übergehenden Antheil genommen. Diese Be- 

 arbeitung führte man nun folgendermassen aus: in einen mit angeschliffenen Stöpseln ver- 

 sehenen dickwandigen Glascylinder , dessen Inhalt etwas mehr als einen Liter fasste, 

 wurden 600 K. C. Schwefelsäure (aus 1 Raumth. HoSO^ und 1 Raumth. HoO) und 

 300 K. C. Amylen gegossen, der Cylinder wurde in horizontaler Lage, um eben die Be- 

 rührungsfläche der Schwefelsäure mit dem Kohlenwasserstoffe zu vergrössern, in einer 

 Mischung von Schnee und Salz abgekühlt und geschüttelt. Dabei ging etwa die Hälfte des 

 angewandten Kohlenwasserstoffes in Lösung über, wozu ungefähr 40 Minuten Zeit erforder- 

 lich waren. Die gebildete Amylschwefelsäure wurde, nachdem sie von den ungelöst gebliebenen 

 Kohlenwasserstoffen abgeschieden war, in dünnem Strahle in ein doppeltes Volumen Wasser 

 gegossen, welches, um eine Erwärmung zu vermeiden, mit Schnee vermischt war. Zur er- 

 haltenen sauren Flüssigkeit setzte man vermittelst eines Hahntrichters eine starke Lösung 

 von Aetznatron bis zur neutralen Reaction zu. Dabei erwärmte sich die Flüssigkeit so 

 stark, dass der Alkohol während der ganzen Zeit des Neutralisirens überdestilHrte. Darauf 

 wurde der Inhalt des Kolbens auf freiem Feuer so lange weiter destillirt bis das Wasser 

 allein überzugehen anfing. Das Destillat enthielt den gebildeten Alkohol mit Beimengung 

 einer geringen Menge von Amylen und Diamylen. Die Abscheidung dos Alkohols von diesen 



1) Journ. (1. Russ. Chem. Ges. ѴП, .315. 



2) Ibid. 165. 



