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A. WiSCHNEGEADSKY, 



Kohlenwasserstoffen wurde so ausgeführt, dass man das Destillat mit einer grossen Menge 

 Wasser behandelte und die erhaltene wässerige Alkohollösung durch ein nasses Filtrum 

 filtrirte. 



Die Ausbeute des auf diese Weise erhaltenen Alkohols ist im Vergleich mit dem auf- 

 gelösten Amylen beinahe theoretisch, wenn man die Behandlung mit möglichster Schnellig- 

 keit ausführt und beim Schütteln eine Erwärmung verhindert. 



Die Ueberführung des käuflichen Amylens in Alkohol nach der Methode von Fla- 

 vitzky gibt viel schlechtere Resultate, da die Ausbeute etwa um die Hälfte geringer ist 

 und viel Zeit und ziemlich complizirte Manipulationen erfordert. 



Dieselben Nachtheile hat auch die von Ossipow beschriebene Verwandlungsart. 



Wenn man nach der oben beschriebenen Weise den sich bildenden Amylalkohol in 

 grossen Mengen erhalten will, so ist das Schütteln der Cylinder mit dem Amylen und 

 Schwefelsäure beschwerlich, deshalb habe ich, dem Vorschlage des Hrn. D. Pawlow 

 folgend, die Behandlung des Amylens in einem Apparate zu unternehmen versucht, ähnlich 

 dem, wie man ihn zur Bereitung von Gefrorenem benutzt. 



Dieser Apparat besteht bekanntlich aus einem cylindrischen doppelwandigen Blechge- 

 fäss, welches sich um eine horizontale Querachse drehen lässt; der innere Raum des Cy- 

 linders dient zur Aufnahme vom Glasgefässe mit den zu bearbeitenden Flüssigkeiten, 

 während der Raum zwischen den Blechwänden mit einer Kältemischung gefüllt wird. Wird 

 nun der Apparat langsam gedreht und sinkt die Temperatur in der Kältemischung bis zu 

 — 20°, so geht die Auflösung bei der Bearbeitung von etwa 300 gr. Amylen in weniger 

 als 10 Minuten vor sich, so dass man auf diese Art an einem Tage 5 Kilogramm Amylen 

 bearbeiten kann. Der auf diese Art erhaltene und über wasserfreiem Baryt getrocknete 

 Alkohol geht bei 95 — 106° über. Nach mehreren fraktionirten Destillationen mit dem De- 

 pflegmator Glinsky's geht die Hauptmenge des Alkohols bei 102,5° über (Barometerstand 

 764,3 Mm. bei 0°)^). In einer Kältemischung von Schnee und Kochsalz krystallisirt dieser 

 Alkohol in langen nadeiförmigen Krystallen, deren Schmelz- und Gefrierpunkt — 12° 

 beträgt. / 



Die Bestimmung der Dichte des Alkohols gab folgende Resultate: 



Gewicht des Wassers bei 0° 



Gew. desselben Volumens Alkohol bei 0° . 



Gew. des Wassers bei 19° 



Gew. desselben Volumens Alkohol bei 1 9° 



1,9560 

 1,6180 

 1,9530 

 1,5850 



l) Bei der Bestimmung der Siedepunkte, welche in 1 mometer mit verkürzter Skala angewandt, so dass die 

 vorliegender Untersuchung angeführt sind, wurden Ther- 1 ganze Quecksilbersäule sich in den Dämpfen befand. 



