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A. WiSCHNEGEADSKY, 



teren machen zu können, zuerst auch die Eigenschaften von Methylisopropylcarbinol 

 kennen zu lernen. 



Die Methode, die ich zur Darstellung dieses Alkohols wählte, war die Reduktion von 

 Methylisopropylketon. Die Angabe von Bjalohoubek benutzend, nach welcher Methyl- 

 propylketon sehr bequem durch die Einwirkung von Natriumamalgam auf die wässerige 

 Ketonlösung in den Alkohol übergeführt werden kann, erhielt ich auf dieselbe Weise das 

 Methylisopropylcarbinol. Das durch Einwirkung von Chlorisobutyryl auf Zinkmethyl er- 

 haltene Methylisopropylketon ist eine Flüssigkeit mit angenehmem kampherartigem Gerüche ; 

 es siedet bei 95,5° (Barometerhöhe 767,5 bei 0°) und verbindet sich leicht mit doppelt- 

 schwefligsaurem Alkali. Um daraus den Alkohol zu erhalten, wurde das Keton mit einer 

 ziemlich bedeutenden Menge Wasser vermischt und zu diesem Gemisch 2procentiges Na- 

 triumamalgam zugefügt. Der Kolben, in dem die Reaction vor sich ging, wurde mit umge- 

 kehrtem Kühler auf dem Wasserbade bis zu 60° — 70° erwärmt. Nachdem die ganze Quan- 

 tität von hinzugefügtem Amalgam ihre Wirkung ausgeübt hatte, wurde die Flüssigkeit, 

 nach Abscheidung vom Quecksilber, auf freiem Feuer so lange destillirt, bis die letzten 

 Spuren des Ketons und des gebildeten Alkohols übergegangen waren. Dann wurde zum 

 Destillat eine neue Menge Amalgam zugefügt und dasselbe aufs Neue auf dem Wasserbade 

 erhitzt. Diese Bearbeitung wurde mehrere Male wiederholt, bis zuletzt die grösste Menge des 

 Ketons reduzirt war, was übrigens sehr viel Zeit erforderte. 



Obgleich diese Reaktion sehr rein verläuft und sich dabei gar keine Verdichtungs- 

 produkte des Ketons (Pinakon) bilden, so hat sie dafür den Nachtheil, dass sie sehr viel 

 Zeit und ein Uebermaass von Amalgam erfordert. 



Nachdem der grösste Theil des Methylisopropylketons reduzirt war, wurde die von 

 dem letzten Antheil des Amalgams abdestillirte wässerige Flüssigkeit mit Pottasche ge- 

 sättigt und, das von der Pottasche-Lösung abgeschiedene Oel, zur Entfernung des unreduzirt 

 gebliebenen Ketons, wiederholt mit doppelschwefligsaurem Alkali behandelt. Nach dem 

 Trocknen über geglühter Pottasche, destillirte dieser Alkohol zwischen 106° und 108° über. 

 Jedoch bemerkte ich, dass nach jeder Destillation auf dem Boden des Destillationskolbens 

 eine geringe Menge eines höher siedenden Antheils zurückbleibt. Daher setzte ich die 

 fraktionirte Destillation fort, und es gelang mir zuletzt, die Flüssigkeit in zwei Fraktionen 

 zu scheiden, von denen eine sehr unbedeutende bei 95 — 100° überging und unreduzirt ge- 

 bliebenes Keton war, wogegen die andere, bedeutund grössere, bei III — 113° überging 

 und aus reinem Methylisopropylcarbinol bestand. Nachdem dieser Alkohol über wasser- 

 freiem Baryt bei gewöhnlicher Temperatur getrocknet war, stellte er eine farblose, etwas 

 dickliche Flüssigkeit dar, welche sehr beständig bei 112,5°^) siedete (Bar. 760,4 Mm. 



1) Dieser nicht längst von Münch erhaltene Alko- 

 hol ist fast noch gar nicht erforscht v/oi'den. 



2) Beim Trocknen des Methylisopropylcarbinols über 

 wasserfreiem Baryt bei 100°, vereinigt er sich sehr 

 leicht mit dem letzteren. 



3) Nach Münch kocht dieser Alkohol bei 108°. 

 Dieser Fehler von Münch kann wahrscheinlich dadurch 

 erklärt werden, dass sein Alkohol Methylisopropyl- 

 keton enthielt. 



