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A. WiSCHNEGEADSKT, 



Die Bestimmung der Dichte gab folgendes Resultat: 



Das durch Oxydation Das durch Synthese 

 erhaltene Keton. erhaltene Keton. 



Gewicht des Wassers bei 0° 1,9565 1,9565 



Gew. desselben Volumens Keton bei 0° .. 1,6080 1,6075 



Gew. des Wassers bei 19° 1,9540 1,9540 



Gew. desselben Volumens Keton bei 19°. . 1,5730 1,5715 



Daraus ergiebt sich: 



Dichte bei 0° 0,822 0,822 



Dichte bei 19° 0,805 0,804 



Ausdehnungskoeffizient f. Г zw. 0°u. 19° . . 0,00112 0,00114 



Die Oxydation des Ketons wurde auf folgende Weise ausgeführt : 3 Gr. Chromsäure- 

 anhydrid wurden in 60 Gr. Wasser aufgelöst und 2 Gr. von Keton zugesetzt. Nachdem 

 dieses Gemisch einen Tag gestanden hatte, wurden noch 40 Gr. Sprocentiger Schwefel- 

 säure zugesetzt und die Flüssigkeit darauf der Destillation unterworfen. Die ersten Tropfen 

 des Destillats wurden so lange gesondert gesammelt, bis noch Oel überging, und dann die 

 Flüssigkeit fast bis zur Trockne abdestillirt. Aus dem ersten Destillat wurde durch Pott- 

 asche eine ölige Flüssigkeit ausgeschieden, die sich als gewöhnliches Aceton mit einer ge- 

 ringen Beimischung von Methylisopropylketon erwies. Aus dem zweiten Destillat wurden 

 die Silbersalze gefällt, die beim Glühen folgende Resultate ergaben: 



Ite Fällung: Gew. der Substanz 0,5850 Gr. Gew. Ag 0,3765 Gr. 64,36 % Ag. 

 2te ,) » » » 0,2130 » » » 0,1370 » 64,31% » 



Ausser Aceton bildete sich also nur Essigsäure und das der Oxydation unterworfene 

 Keton C5H10O war demnach Methylisopropylketon. 



Die beschriebenen Resultate genügen, wie ich glaube, vollständig, um zu beweisen, 

 dass der von mir bei der Reduktion des Methylisopropylketons erhaltene Alkohol Methyl- 

 isopropylcarbinol ist und dass dieser Alkohol, ungeachtet der Meinung Flavitzky's, sich 

 bei der Oxydation ganz ebenso verhält, wie die anderen secundäreu Alkohole, und dass 

 folglich die volle Möglichkeit geboten ist, diesen Alkohol, sowohl nach dem Siedepunkte, 

 als auch nach den Oxydationsprodukten, von dem tertiären Amylalkohol, Dimethylaethyl- 

 carbinol, zu unterscheiden. 



In der Absicht, die Haloidanhydride des Methylisopropylcarbinols zuzubereiten, be- 

 handelte ich ihn mit Haloidwasserstoffsäuren und Phosphorpentachlorid, erhielt dabei aber 

 ganz unerwartete und höchst interessante Resultate. 



Leitet man in diesen secundären Alkohol, ohne ihn abzukühlen, einen Strom von Jod- 

 wasserstoffsäure, so erwärmt sich die Flüssigkeit stark und giebt ein Jodür, welches nach 

 seinem Siedepunkte, wie auch nach seiner Eigenschaft, sich beim Einwirken von Bleioxyd 



