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oder 100 ïheile der nach der Bearbeitung mit Schwefelsäure ungelöst gebliebenen Kohlen- 

 wasserstoffe enthalten : 



I) 24,23 II) 24,49 



Theile des Kohlenwasserstoffes von der Formel СаНц,. Da dieses Amylen sich in Schwefel- 

 säure nicht auflöst, so schloss ich daraus, dass es nicht Trimethylaethylen sei. Um nun zu 

 entscheiden, welche Structur ihm zukomme, verwandelte ich es in dasJodür und bestimmte 

 die Natur des aus diesem Jodür sich bildendenden Alkohols. 



Obgleich die gasförmige Jodwasserstoffsäure bei 0° in den bei der Behandlung des 

 käuflichen Amylens mit Schwefelsäure ungelöst gebliebenen Kohlenwasserstoffen sich wohl 

 auflöst, so erhält man dennoch bei dieser Temperatur kein Jodür. Daher verfuhr ich fol- 

 gendermasen: die Kohlenwasserstoffe wurden mit '4 ihres A'^olumens rauchender Jod- 

 wasserstoffsäure vermischt und das Gemisch bei 0° mit gasförmigem Jodwasserstoff ge- 

 sättigt; nach dieser Sättigung blieb es über einen Tag bei Zimmer-Temperatur stehen, und 

 wurde dann von Neuem bei 0° mit Jodwasserstoff gesättigt. Nachdem ich diese Operation 

 viermal wiederholt hatte, gelang es mir das ganze Amylen in das Jodür zu verwandeln, so 

 dass die zurückgebliebenen flüchtigen Kohlenwasserstoffe sich schon nicht mehr mit Brom 

 verbanden. Die Bestimmung des Jods in dem auf diese Art erhaltenen Jodür ergab fol- 

 gende Resultate: 



0,2715 der Substanz gaben 0,3230 AgJ, was 64,09 7o J ausmacht, anstatt der für die 



Formel C5H11J berechneten 64,1 4 7o J. 



Um das Jodür in den Alkohol zu verwandeln, wurde es unter Erwärmung auf dem 

 Wasserbade mit Bleihydroxyd behandelt. Der erhaltene Alkohol, über wasserfreiem Baryt 

 getrocknet, zeigte nach mehrmaligen fraktionirten Destillationen den Siedepunkt 117,5° 

 bisll9^ 



Das aus diesem Alkohol durch Sättigen mit gasförmigem Jodwasserstoff erhaltene 

 Jodür besass einen sehr beständigen Siedepunkt von 143° — 145°. 



Die Bestimmung des Jodgehaltes führte zu folgendem Resultate: 



0,2300 gaben 0,2740 AgJ, 64,37 7o Jod entsprechend, was mit der Formel C5HJ1J 



übereinstimmt. 



Die Oxydation des Alkohols durch eine wässerige Lösung von Chromsäureanhydrid führte 

 man auf die Weise aus, dass 8 Gr. von Chromsäureanhydrid in 160 Gr. Wasser aufgelöst 

 und dazu 10 Gr. Alkohol zugesetzt wurden. Die Flüssigkeit wurde stark braun und nahm 

 einen angenehmen Ketongeruch an. Nach Verlauf eines Tages fügte man zum Gemisch 

 122 Gr. 9procentiger Schwefelsäure und unterwarf es der Destillation. Dabei sam- 

 melte sich in der Vorlage ein saures wässeriges Destillat und eine bedeutende Menge eines 

 Oels. 



