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A. WlBCHNEGRADSKY, 



Diese Zahlen entsprechen also den für das essigsaure und Propionsäure Silber gefor- 

 derten, und man muss annehmen, dass das von mir bei der Oxydation des Alkohols erhal- 

 tene Keton Methyl(normal)propylketon ') ist. Das Diaethylketon könnte zwar dieselben 

 Oxydationsprodukte geben, es verbindet sich aber bekanntlich nicht mit doppeltschweflig- 

 saurem Alkali. Dieser Umstand sowohl, als auch die Siedetemperaturen des Alkohols und 

 seines Jodürs^) führen zur Annahme, dass der Alkohol, den ich aus dem nach der Bear- 

 beitung des käuflichen Amylens mit Schwefelsäure ungelöst gebliebenen Kohlenwasserstoffe 

 erhielt, einer der secundären Amylalkohole, Methylpropylcarbinol, ist^). 



Die Bildung dieses Alkohols aus dem käuflichen Amylen macht es unzweifelhaft, dass 

 dieses ausser den zwei oben erwähnten Isomeren noch ein drittes enthält, welchem man 

 eine der folgenden zwei Structurformeln zuschreiben kann: 



I. II. 



CHg CHg , 



I i 



CH2 CHg 



I I 



CH2 oder CH 



I II 

 CH CH 



II I 



CH2 CH3 



Das erste von diesen Amylenen (I) kann nur aus dem normalen Amylalkohole, das 

 andere Amylen (II) aus dem Methylpropylcarbinol oder Diaethylcarbinol entstehen. 



Diese Alkohole oder irgend einer derselben muss also in dem Gährungramylalkohol 

 entliaiten sein. Welcher Alkohol sich eben darin befindet, wird durch meine Versuche nicht 

 mit Sicherheit entschieden, wenn man jedoch den verhältnissmässig hohen Siedepunkt 

 des Gährungsalkohols in Betracht zieht, so ist es wohl am wahrscheinlichsten anzu- 

 nehmen, dass in dem Gährungsalkohole eine gewisse Quantität vom normalen Amylalkohol 

 zugegen ist. 



\ersuche mit dem Amylen aus dem Gäbruu^samyljodür. 



Diesen Kohlenwasserstoff erhielt zuerst Erlenmeyer*) bei der Einwirkung einer al- 

 koholischjen Lösung von Aetzkali auf das Gährungsamyljodür. Die weiteren Untersuchungen 



1) Der Siedepunkt des Methylpropylketons ist nach 

 Saytzew und Wagner 103°. 



2) Nach den Untersuchungen von E. Wagner und 

 A. Saytzew (J. d. R. Ch. G. VII. 302) siedet das Methyl- 

 propylcarbinol bei 118,5° und sein Jodanhydrid bei 144° 

 -145°. 



3) Ein zu hoher Siedepunkt des Würtz'schen Amylen- 

 hydrats rührt wahrscheinlich davon her, dass dieser 

 Alkohol eine gewisse Quantität desMethylpropylcarbinols 

 enthält. 



4) Lieb. Ann. Supp. B. 5, S. 338. 



