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suchen müsse, sondern eher darin, dass dieses Amylen selbst ganz oder wenigstens zum 

 Theil aus einem Amylen bestehe, welches nach seiner Structur dem tertiären Alkohol 

 entspricht. 



Die Versuche, zu deren Beschreibung ich übergehe, haben die Richtigkeit dieser An- 

 nahme bestätigt. 



Zur Bereitung des in Rede stehenden Amylcns habe ich den zwischen 129° und 

 ІЗО'' überdesti.llirenden Theil des Gährungsamylalkohols angewandt. Das Jodamyl, welches 

 durch Sättigen des Alkohols mit gasförmiger Jodwasserstolfsäure unter Erwärmen mit um- 

 gekehrtem Kühler dargestellt war, destillirte bei 146° — 148° über und zeigte im Polari- 

 strobometer von "Wild, bei einer Schicht von 200 Mm., eine Drehung von 2°9. Das Атуіед 

 war aus dem Jodamyl durch Einwirken von alkoholischer Aetzkali-Lösung unter den von 

 F la vi t zky angegebenen Bedingungen dargestellt worden. Der auf diese Art erhaltene 

 und vom Aethylamylaether, welcher ein Nebenprodukt der Reaktion ist, abgeschiedene 

 Kohlenwasserstoff zeigte nach mehreren fraktionirten Destillationen mit dem Dephlegmator 

 keine beständige Siedetemperatur von 25°, sondern ging von 23° bis 27° über. 



Von der Voraussetzung ausgehend, dass die Bildung tertiärer Derivate aus diesem 

 Amylen davon abhängt, dass es einer dem tertiären Alkohole entsprechender Kohlen- 

 wasserstoff ist, oder wenigstens ein Geraisch eines solchen Amylens mit dem Isopropyl- 

 aethylen darstellt, unterwarf ich es der Behandlung mit Schwefelsäure, in der Hoffnung, auf 

 diese Weise eins der isomeren Amylene abzuscheiden. In einen mit angeschliffenem Glas- 

 stöpsel versehenen Cylinder wurden eine 120 Mm. dicke Schicht verdünnter Schwefelsäure 

 (2 Vol. H2SO4 und 1 Vol. H2O) und eine 60 Mm. dicke Schicht Amylen hineingegossen. 

 Den in Schneewasser gestellten Cylinder schüttelte man oft und stark. Nach ungefähr 

 10 Minuten war schon ein bedeutender Theil des Amylens in Lösung übergegangen, aber 

 trotzdem wurde die Behandlung noch 2 Stunden lang fortgesetzt, bis zu bemerken war, dass 

 sich gar nichts mehr auflöste. Hierbei hatte sich die Amylen schiebt um 23 Mm. verringert. 

 Das ungelöst gebliebene und von der Amylschwefelsäure abgeschiedene Amylen löste sich, 

 als es von Neuem derselben Behandlung unterworfen wurde, nicht mehr auf. Es wurde ge- 

 waschen, getrocknet und zeigte nun bei der Destillation über Natrium, nachdem es von 

 einer geringen Beimischung von Diamylen getrennt war, einen ganz beständigen Siedepunkt 

 von 21,5°. AVas die Amylschwefelsäure anbetrifft, so würde aus ihr durch Zersetzen mit 

 Alkali Dimethylaethylcarbinol ausgeschieden. 



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1) Journ. d. Russ. Chera. Ges. VII. 109. 



