ÜbEE VEßSCHIEDENE AmYLENE UND AMYLALKOHOLE. 19 



Da die isomeren, in dem bei 25° kochendem Amyleu von Flavitzky, anwesenden Amylene 

 sich so verschieden zur Schwefelsäure verhielten, so war es auch sehr wahrscheinlich, dass 

 sie ein ähnliches A''erhalten gegen HaloidwasserstolFsäureo zeigen würden. 



In dieser Absicht versuchte ich gasförmigen Jodwasserstoff in das bei 21,5° siedende 

 Amylen, das bis zu 0° abgekühlt war, einzuleiten, und es erwies sich, dass es sich mit Jod- 

 wasserstolfsäure unter diesen Bedingungen nicht vereinigt. Nimmt man dagegen tertiäres 

 Amylen aus dem Dimethylaethylcarbinol, so verwandelt es sich bei der Einwirkung von 

 Jodwasserstoffsäure sofort in das Jodür, nicht allein bei einer Abkühlung bis 0°, sondern 

 sogar bei der Temperatur von — 20°. 



Diese Eigenschaft der Jodwasserstoffsäure, sich mit verschiedenen Amylenen mit un- 

 gleicher Leichtigkeit zu vereinigen, führte mich auf den Gedanken, sie dazu anzuwenden, 

 um aus dem bei 23^ — 27° siedenden Amylen, welches ich fernerhin gemischtes Amylen 

 nennen werde, eins der Isomere auszuscheiden. 



35 Gr. dieses gemischten Amylens wurden unter Abkühlung bis auf — 20° mit gas- 

 förmigem Jodwasserstoff", um jede Erwärmung zu vermeiden, möglichst langsam so lange 

 gesättigt, bis die Flüssigkeit stark zu rauchen anfing. Das auf diese Art erhaltene Jodür 

 wurde, nachdem es mehrere Mal unter Abkühlung mit Wasser gewaschen war, getrocknet 

 und gewogen. Das Gewicht hatte nur um 25 Gr. zugenommen, folglich hatte sich lange 

 nicht das ganze Amylen mit der Jodwasserstoffsäure vereinigt, was sich auch bei der 

 Destillation herausstellte. Dabei erhielt man zuerst ein Amylen, welches bei 21°— 22° 

 siedete und bei 0° sich weder mit Jodwasserstoff noch mit Schwefelsäure vereinigte, der 

 Rest der Flüssigkeit siedete bei 127°— 129° und war tertiäres Amyljodür. 



In der Absicht, eine grössere Menge des bei 21° — 22° siedenden Amylens zu erhalten, 

 um seine Structur zu ermitteln nnd seinen Siedepunkt zu bestimmen, nahm ich 165 Gr. des 

 gemischten Amylens und behandelte es unter den oben angeführten Bedingungen mit gas- 

 förmiger Jodwasserstoffsäure. Die Gewichtszunahme betrug 117 Gr. Da es von mir voraus- 

 zusetzen war, dass bei — 20° die Jodwasserstoffsäure dem gemischten Amylen nicht die 

 letzten Spuren des das tertiäre Jodür gebenden Amylens entziehen könne, so wurde der 

 Kohlenwasserstoff nach der Destillation wieder bei — 20° mit Jodwasserstoffsäure gesättigt 

 und einen Tag über bei Zimmertemperatur in einem dickwandigen Glasgefässe mit ange- 

 schliffenem Stöpsel gehalten. Am anderen Tage hatte sich aller Jodwasserstoff verbunden 

 und das von dem Jodür abgeschiedene Amylen zeigte einen so beständigen Siedepunkt, dass 

 zu dessen Bestimmung ein Thermometer benutzt werden konnte, welches die Zehntel eines 

 Grades angab. Die ganze Menge des Kohlenwasserstoffes destillirte bei 21,1" — 21,4°, wo- 

 bei der grösste Theil zwischen 21,Г~-21,3° überging. (Barometerhöhe = 780,2 Mm. 

 bei 0°.) 



Wenn man nun dieses letztere Amylen bei — 20° mit Jodwasserstoff'säure sättigt, so 

 findet eine einfache Auflösung des Gases statt; lässt man aber den auf diese Weise gesät- 

 tigten Kohlenwasserstoff' einen Tag über bei Zimmertemperatur stehen, so vereinigt er sicli 



3* 



