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mit dem Jodwasserstoff und gibt ein Jodür. Wird nun diese Operation sechs oder sieben 

 Mal wiederholt, so kann das ganze Amylen mit Jodwasserstoffsäure vereinigt werden. Das 

 so erhaltene Amyljodür erwies sich nach dem Siedepunkte verschieden von dem tertiären 

 Amyljodür. Bei der Destillation fing es an ungefähr bei 135° zu sieden, doch stieg das 

 Quecksilber im Thermometer sehr bald und beinahe die ganze Menge von Substanz ging 

 zwischen 137° und 139° über, nur zuletzt erhöhte sich die Temperatur bis auf 141°. 



Dieser Siedepunkt des Jodürs, welcher zwischen den Siedepunkten der Jodüre des 

 Dimethylaethylcarbinols (127° — 129°) und des Methyl(normal)propylcarbinols liegt (145°), 

 lässt mit ziemlicher Sicherheit den Schluss zu, dass das von mir erhaltene Jodwasserstoff- 

 amylen dasjenige Jodanliydrid des Methylisopropylcarbinols ist, welches unmittelbar aus 

 diesem ihm entsprechenden Alkohol darzustellen es nicht gelingt. 



Obgleich man bei dem Versuche, dieses Jodür durch Einwirkung von Bleihydroxyd 

 in Alkohol zu verwandeln, wieder tertiären Alkohol Dimethylaethylcarbinol (Sp. 102° — 103° 

 Sp. — 12°) erhält, so scheint mir dieser Umstand doch der secundären Structur des 

 in Rede stehenden Amylenjodhydrats nicht zu widersprechen, namentlich wenn man die 

 Leichtigkeit, mit welcher das Methylisopropylcarbinol sich in das Dimethylaethylcarbinol 

 verwandelt, in Erwägung zieht. Im Gegentheil kann diese totale Verwandlung in reinen 

 tertiären Alkohol noch als Bestätigung dessen dienen, dass das Amylenjodhydrad kein Ge- 

 misch der Jodüre des Methyl(normal)propylcarbinols und des Dimethylaethylcarbinols ist, 

 wie mau dies vielleicht, gestützt auf den nicht ganz beständigen Siedepunkt des Jodürs, 

 annehmen wollen würde. 



Bromwasserstoff wirkt auf das gemischte Amylen ganz ebenso wie Jodwasserstoff: 

 28 Gr. Amjden vereinigten sich bei Abkühlung in einem Gemisch von Schnee und Kochsalz 

 mit 13 Gr. Brom wasserstoffsäure. Das Reactionsproduct schied bei der Destillation ein bei 

 21° — 22° siedendes Amylen und das tertiäre Bromür aus (Sp. 107° — 109°). Die Ver- 

 einigung des abdestillirten Amylens mit Bromwasserstoff wurde auf die Art ausgeführt, 

 dass man es mit rauchender Bromwasserstoffsäure in zugeschmolzenen Röhren mehrere 

 Stunden hindurch bis 35° erwärmte. Das erhaltene secundäre Bromür destillirte zwischen 

 114°~116°. 



Lässt man das gemischte Amylen bei Zimmertemperatur zwei Tage hindurch in Be- 

 rührung mit rauchender Salzsäure, so verwandelt sich ein Theil in das tertiäre Chlorür 

 (Sp. 85° — 87°), während der andere Theil dadurch in das Chlorür verwandelt werden kann, 

 dass man ihn entweder längere Zeit bis auf 100° mit Salzsäure erw^ärmt, oder bei Zimmer- 

 temperatur sehr lange Zeit (etwa zwei Monate) in Berührung mit dieser Säure lässt. Das 

 auf diese "Weise erhaltene Chloranhydrid des Methylisopropylcarbinols besitzt einen sehr 

 beständigen Siedepunkt von 91° (Barometerhöhe 753,1 Mm. bei 0°), 



Die Wirkung des Bleihydroxyds auf das Jodür, welches durch vollständige Ver- 

 einigung von Jodwasserstoff mit bei 23°— -27° siedendem Amylen erhalten wurde, kann 

 gleichfalls zur Bestätigung davon dienen, dass dieser Kohlenwasserstoff ein Gemisch ist. 



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