Über verschiedene Amylene und Amylalkohole. 



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Beim Zusetzen von Bleihydroxyd zum Jodür wird die Flüssigkeit sogleich gelb in Folge 

 der Bildung von Bleijodid. Nimmt man aber die Jodwasserstoffverbindung des bei 21° 

 siedenden Amylens, so erscheint die gelbe Färbung erst nach langer Zeit. Uebrigens kann 

 diese Reaktion nicht zur Bestimmung der Menge des tertiären Jodürs, welches in dem Ge- 

 misch neben dem Jodür des Methylisopropylcarbinols sich vorfindet, dienen, denn bei einem 

 sehr grossen Ueberschuss vom Oxyd und bei längerem Stehen bei Zimmertemperatur das 

 letztere Jodür ebenso zu reagiren anfängt und den tertiären Alkohol liefert ^). 



Die Verwandlung des Amylens, welches bei 23°— 27° siedet und welches aus dem die 

 optisch wirksame Varietät enthaltenden Amylalkohol entsteht, in die Derivate zweier ver- 

 schiedener Alkohole, dient als Beweis, dass dieser Kohlenwasserstoff ein Gemisch zweier 

 Isomere vorstellt. Dem einen der Isomere kann man auf Grundlage seiner Verwandlung in 

 die Haloidanhydride des Methylisopropylcarbinols nur eine Structurformei zuschreiben, 

 nämlich die von Isopropylaethylen: 



CH3 CH3 



\/ 

 CH 



CHo 



Was das zweite Isomer anbetrifft, so erscheinen für ihn, da es den tertiären Alkohol 

 liefert, den gegenwärtig herrschenden Ansichten zu Folge, zwei Structurformeln als zulässig, 

 und zwar: 



II. 



CH3 C2H5 



\ / 

 С 



II 



Das in dem gemischten Amylen vorhandene Trimethylaethylen (I) konnte entweder in 

 Folge dessen entstehen, dass der Gährungsamylalkohol Dimethylaethylcarbinol enthält (was 

 wenig wahrscheinlich ist) oder dadurch, dass während der Behandlung des Gährungsamyl- 



CH3 CH3 



Ч / 

 С 



il 



CH . 



I 



СНз 



1) In meinen Versuchen wandte ich eigentlich nicht 

 reines Bleioxyd an, sondern das basisch salpetersaure 

 Bleisalz, welches durch Fällen von neutralem salpeter- 

 saurem Bleisalz durch Ammoniak erhalten wurde. Das 



reine Oxyd reagirt sofort, sowohl mit dem tertiären 

 Jodür, als auch mit dem Jodür aus Methylisopropyl- 

 carbino]. 



