ÜBEE VERSCHIEDENE AmYLENE UND AMYLALKOHOLE: 



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man aus letzterem wohl keiu gemischtes Amyleii, sondern reines Isopropylaethylen er- 

 halten sollte. Ausserdem würde dieser Versuch noch die Möglichkeit gewähren, einen be- 

 stimmten Schluss darüber zu ziehen, ob während der Bildung des Amylens aus dem Amyl- 

 jodür eine Umlagerung stattfindet, da wir in diesem Falle aus dem inactiven Jodür nicht 

 die Bildung des reinen Isopropylaethylens , sondern eines Gemisches desselben mit 

 Trimethylaethylen erwarten müssten. Folglich würde dieser Versuch endgültig die Structur 

 feststellen, die jenem Antheile des gemischten Amylens zukommt, welcher Derivate des 

 tertiären Alkohols giebt. 



Der Aethylamylaether, der bei der Bereitung des Amylens aus dem Amyljodür mit 

 dem Drehungsvermogen bei einer Schicht von 200 Mm. Dicke als Nebenprodukt 



erhalten war, wurde in einem mit umgekehrtem Kühler versehenen Kolben unter Er- 

 wärmen mit gasförmigem Jodwasserstoff behandelt. Aus dem entstandenen Gemisch von 

 Jodaethyl und Jodamyl, schied man durch fraktionirte Destillation das Jodamyl ab. Dieses 

 Jodamyl siedete schon nicht mehr wie das ursprüngliche von 146° bis 148°, sondern 

 bei 148° (Barometerhöhe 768 Mm. bei 0°). 



Nachdem das so erhaltene Jodür durch Schütteln mit doppeltschwefligsaurem Alkali 

 entfärbt, dann gewaschen und getrocknet war, zeigte es in dem Apparate von Wild bei 

 einer 200 Mm. dicken Schicht ein Drehungsvermögen von nur 0,3°. Um aus diesem Jodür 

 das Amylen darzustellen, wurde es unter ganz denselben Bedingungen wie bei den früheren 

 Versuchen mit alkoholischer Aetzkalilösung behandelt, wobei wieder Amylen und Aether 

 erhalten würden. Jedoch war schon das erhaltene Amylen kein Gemenge mehr, sondern 

 reines Isopropylaethylen, wie dies die beständige Siedetemperatur von 21°— 22° und 

 die Inactivität bei 0° gegen Jodwasserstoff und Schwefelsäure zu Genüge dargethan 

 haben. 



Die Bildung des reinen Isopropylaethylens aus • dem optisch inactiven Amyljodür 

 schliesst jede Möglichkeit aus, eine Umlagerung während der Einwirkung von alko- 

 holischem Aetzkali auf das Amyljodür zuzulassen, und macht es zweifellos, dass der 

 in dem gemischten Amylen enthaltene Kohlenwasserstoff nur eine Structurformel haben 

 kann'). 



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1) -Unlängst erhielt Le Bel aus dem Chloranhydrid 1 bei 31° siedete und aller Wahrscheinlichkeit nach reine 

 des optisch - activen Amylalkohols ein Amylen, das I unsymmetrisches Methylaethylaethylen war. 



