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A. WlSCHNEGRADSKY, 



und dass er seine Entstehung dem optisch-activen Amylalkohol verdankt, welchem folgende 

 Formel zukommt: 



CH3 C2H5 



Ч/ 

 CH 



i 



CH20H 



Auch Flavitzky hatte ohne Zweifel kein reines Isopropylaethylen, und daher war 

 die von ihm erhaltene Oxyvaleriansäure nicht aOxyvaleriansäure, sondern ein Gemisch dieser 

 mit Aethmethoxalsäure. 



Bestätigt wird dies noch dadurch, dass dieser Chemiker unlängst bei der Oxydation des aus 

 dem gemischten Amylen dargestellten Glycols Isobutter- und Essigsäure erhielt und ausserdem 

 noch Aceton, der von 60"^ bis 65° siedete. Eine so hohe Siedetemperatur des letztern hängt 

 aller Wahrscheinlichkeit nach davon ab, dass Flavitzky kein reines Aceton, sondern 

 ein Gemisch von Aceton mit Methylaethylketon hatte, welches in Folge weiter gehender 

 Oxydation sich aus der Aethmethoxalsäure gebildet hatte. 



Was die Quantität der optisch-activen Varietät anbetrifft, welche in einem ein bestimm- 

 tes Drehungsvermögen (-»-2,9°) zeigenden Gährungsamylalkohol enthalten ist, so kann 

 man dieselbe aus folgenden Daten berechnen: 



I. 35 Gr. des gemischten Amylens vereinigten sich bei — 20° mit 25 Gr. HJ. 

 II. 165 » » » » » » » » 117 » » 



III. 28 » » » » » » » » 13 » BrH. 



IV. Eine Amylenschicht von 6Ö Mm. verminderte sich bei der Behandlung mit 



EßOi um 23 Mm. 



Die Procentmenge des unsymmetrischen Methylaethylaethylens in dem gemischten 

 Amylen wird also betragen: 



I. II. III. IV. 



38,5% 38,8% 40,0% 38,3% 



Da die Ausbeute des Amylens im Durchschnitt ungefähr 32 %der theoretischen Menge 

 ausmacht, und dabei fast aller active Amylalkohol in den Kohlenwasserstoff übergeht, so hat 



1) Berl. Ber. X. 230. 



