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A. WiSCHNEGRADSKY, 



Kohlenstoffatome entzogen wird, und dass folglich das Amylen Jermolajew's Triraethyl- 

 aethylen ist, so sind dennoch weiter gar keine Thatsachen vorhanden, welche die Structur 

 dieses Kohlenwasserstoffes beweisen würden. Flavitzky erhielt ^), als er Jodwasserstoff 

 bei 0° mit dem Amylen aus Amyljodür vereinigte, zuerst Jodwasserstoffamylen, welches er 

 für das Jodür des Methylisopropylcarbiuols hielt. Indem er nun dieses Jodür mit Aetzkali 

 behandelte, erhielt er das Amylen Jermolajew's und glaubte auf diese Art die Structur 

 desselben bewiesen zu haben. Erinnert man sich aber der Eigenschaft des Isopropylaethylens, 

 bei 0° mit Jodwasserstoff sich nicht zu vereinigen, so leuchtet es ein, dass in den Ver- 

 suchen Flavitzky's der Jodwasserstoff sich nur mit dem tertiären Amjden vereinigte, 

 während der grösste Theil des Isopropylaethylens frei blieb, und aller Wahrscheinlichkeit 

 nach beim Waschen und bei späteren Operationen verloren ging. Der Uebergang also, 

 welchen Flavitzky von dem Jodwasserstoffamylen zum 36grädigen Amylen angeführt hat, 

 ist nur eine Wiederholung des Ueberganges von Jermolajew vom tertiären Amyljodür zu 

 demselben Amylen. 



Als ich aus dem Ispropylaethylen das eigentliche Jodanhydrid des Methylisopropyl- 

 carbinols erhielt, so schien es mir nicht uninteressant zu sein, dieses Jodür in den Kohlen- 

 wasserstoff zu verwandeln, um eben die Structur des Jermolajew'schen Amylens zu er- 

 mitteln. Ich unterwarf also das durch Vereinigung von Jodwasserstoff mit Isopropylaethylen 

 bei Zimmertemperatur erhaltene Jodwasserstoffamylen der Behandlung mit alkoholischem 

 Aetzkali und fand die Annahme von Flavitzky bestätigt: ich erhielt ein Amylen, das nach 

 seinem Siedepunkte 36° mit dem Amylen Jermolajew's identisch gefunden wurde. Darauf 

 fussend muss man nun bestimmt annehmen, dass diesem Kohlenwasserstoffe die Structur 

 des Trimethylaethylens zukommt, und dass folglich der Wasserstoff immer dem am wenig- 

 sten hydrogenisirten Kohlenstoff entzogen wird. 



Betreffend die Natur des Gährungsamylalkohols und der daraus entstehenden Amylene 

 haben also meine Versuche zu folgenden Schlüssen geführt: * 



Der gewöhnliche Gährungsamylalkohol, welcher meistentheils als Isobutylcarbinol an- 

 gesehen wurde, stellt aller Wahrscheinlichkeit nach ein Geraisch von drei primären Amyl- 

 alkoholen dar: Isobutylcarbinol, Methylaethylcarbincarbinol (welchem die optische Wirk- 

 samkeit zukommt) und normalem Amylalkohol. . 



Das gewöhnliche (käufliche) durch Einwirkung von Zinkchlorid bereitete Amylen ist 

 ein Gemisch, wahrscheinlich — von drei isomeren C5H10, dem Trimethylaethylen, un- 

 symmetrischem Methylaethylaethylen und dem Normalpropylaethylen. Das gewöhn- 

 liche Amylen wurde für Isopropylaethylen gehalten ; diese Varietät kommt aber in dem- 

 selben gar nicht oder fast gar nicht vor; dieselbe lagert sich im Momente ihrer Bildung 



1) Journ. d. Russ. Chem. Ges. VIII, 339. 



