Über vekschiedene Amylene und Amylalkohole. 



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unter dem Einflüsse von Zinkchlorid in Trimetliylaetbylen um. In Anbetracht der sonder- 

 baren, oben gezeigten Leichtigkeit, mit welcher die Derivate von Methylisopropylcarbinol 

 in tertiäre Amylverbindungen übergehen, kann diese Umlagerung kein Wunder nehmen. 



Das aus Gährungsamyljodür bereitete Amylen enthält zwei isomere Amylene ^), 

 unsymmetrisches Methylaethylaethylen und Isopropylaethylen , welch' letzteres durch 

 seinen niedrigen Siedepunkt ausgezeichnet ist^). 



1) W^as dasjenige Amylen anbetrifft, welches dem 

 normalen Amylalkohol entspricht, so soll dasselbe nur- 

 in minimaler Menge aus dem Jodür erhalten werden 

 können, weil das normale Jodür nur sehr schwierig Jod- 

 wasserstoff verliert. 



2) Nachdem diese Arbeit schon vollständig beendigt 

 und die Hauptergebnisse derselben in der Russischen 



Chemischen Gesellschaft in ihrer Februar-Sitzung mit- 

 getheilt waren, schickte Herr Eltekof an die ge- 

 nannte Gesellschaft eine denselben Gegenstand be- 

 treffendeMittheilung ein. Die vouHrn. Eltekof beschrie- 

 benen Versuche können als Bestätigung meiner Re- 

 sultate dienen. 



