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sacks auseinander treibend, den Dottersack mitsammt dem Gefässhofe, der jetzt als Athem- 

 organ überflüssig geworden ist, vollständig- von der Keimblasenwand ab. Bei dieser 

 Gelegenheit umkleidet der Coelomsack die Ektodermlage des Kopfamnion, in- 

 dem er gleichzeitig die Entodermschicht abspaltet und an deren Stelle tritt (Holzschnitt 

 B). — Die Umkleidung des Kopfamnion mit einer Mesodermschichte ist also auf die fort- 

 gesetzte Ausdehnung der Allantois zurückzuführen. — Bei dem Opossum hingegen 

 sistirt die Ausdehnung der Allantois sehr bald, der Gefässhof bleibt deshalb dauernd 

 im Chorion liegen und das Kopfamnion wird nicht von der Coelomwand umkleidet 

 (Holzschnitt C). Bei allen anderen Amnioten wird der Gefässhof früher oder später ab- 

 gehoben. Weitgreifende Ausbreituno- der Allantois und Persistenz des Dottersackkreislaufs 

 sowie des Kopfamnion schliessen sich also gegenseitig aus. In allen Fällen, wo der Gefäss- 

 hof abgehoben wird, muss aber an seine Stelle die Allantois als Athemorgan (eventuell 

 auch als Nährorgan) einspringen. 



12. Beim Opossum werden die typischen Beziehungen der Allantois und des 

 Rumpfamnion zum Dottersackkreislauf ganz neue, weil hier der Gefässhof des Dotter- 

 sacks a) die Rolle des Athemorgans, b) zugleich die Rolle eines Nährorgans spielt. 



13. Zwar legt sich die Allantois und ebenso das Amnion des Opossum in ge- 

 wöhnlicher Weise als hinteres Rumpf- und vorderes Kopfamnion an, aber innerhalb 

 der Region des Gefässhof es darf sich die Allantois nicht ausbreiten, 

 weil dadurch zugleich der Gefässhof von dem Chorion abgehoben werden und da- 

 mit die Ernährung des Embryos unterbrochen würde. Somato- und Splanchnopleura 

 des Gefässhofs werden also nicht getrennt, mit anderen Worten, der „Coelomsack^ erhält 

 hier keine Höhl ung , ergo muss das Kopfamnion bei den Beutelthieren p e r - 

 sistiren! Ja noch mehr. Das Kopfamnion verdrängt sogar das schon gebildete 

 Rumpfamnion bis auf eine kleine Stelle (die als „Haftstiel" für den Embryo erhalten 

 bleiben muss), oder mit anderen Worten, der vorgedrungene Coelomsack wird wieder 

 zurückgedrängt, sodass derjenige Theil des Dottersacks (Splanchnopleura mit den 

 Blutgefässen), welcher schon abgehoben war, nachträglich wieder an das Chorion heran- 

 tritt (Holzschnitt A und C). Die Verdrängung des Coelomsacks hat also eine Ver- 

 grösserung des Gefässhofs zur Folge, was offenbar der Ernährung des Embryos 

 vortheilhaft ist. 



14. Die Allantois des Opossum kann daher, so lange sie dieselbe Lage bei- 

 behält wie bei den Sauropsiden, kein Athemorgan werden; sie ist ein rudimentäres 

 Organ geworden. 



15. Der Dottersackkreislauf des Opossum vermag aber den Embryo nur unvoll- 

 kommen zu ernähren; das beweisen die mangelhaft entwickelten Neugebornen. Eine 

 reichlichere Zufuhr von Nährmaterial müsste auf andere Weise bewerkstelligt werden, 

 und hierzu findet bei den Placentalia die Allantois — dies vererbte, gefässhaltige, 

 fast indifferente Organ der Marsupialier — Verwendung. 



