LIQUIDI FISSATORI ALCALINI 



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deide formica o formaldeide. Si ha dunque, volendo usare le for- 

 imele di costituzione : 



H H 

 I ! 



H - C — H -f CI + H- C- H+ HOH -+ 

 l I 

 H CJ 



metano monoclorometano 



H H H 



I I I 



+ H — C — H + 0 * H — C — OH — HOH - H - C- 



I I I 



OH OH 0 



metanol metanal 



Si vede da ciò che quest'aldeide ha un atomo di 0 che colle 

 ;3ue due valenze satura le due valenze rimaste libere del car- 

 bonio nel gruppo metano, e che l'ossigeno aldeìdico ha una no- 

 tevole tendenza ad assumere l'ossigeno dei virii corpi con cui è 

 messo in contatto, agendo come riducente, e trasformandosi in 

 acido formico, prodotto di ossidazione più avanzato : 



H H 



I I 

 H — C f- 0 — HO-C - 



0 0 



metanal acido metanoico 



La reazione è generale per tutte le aldeidi, e ho voluto ri- 

 cordarla, perchè nel caso della soluzione C, trovandosi la formal- 

 deide in presenza del cloruro mercurico, ha certo agito come 

 _iducente, trasformando il bicloruro in monocloruro, ossia il subli- 

 mato in calomelano. Si sa infatti che tutte le sostanze riducenti 

 agiscono in questo modo sul bicloruro, come ad esempio l'ani- 

 dride solforosa SO2 e il c>oruro stannoso Sn CI2 , per cui si ha : 



2 Hg CI2 + Sn Cl 2 = Sn CU + 2 Hg CI 



-e se la sostanza riducente è in eccesso : 



HgOU + Sn CU = Sn CU + Hg. 



