10 



N. Menbohutkin, 



Procédons à comparer les conclusions des expériences nouvelles avec celles données 

 dans la troisième partie de ce travail. 



I. Vitesse de l'éthérification des alcools secondaires. En premier lieu, nous comparerons la 

 vitesse initiale absolue des alcools secondaires homologues et de structure semblable: 



Diméthylcarbinol = 26,53 

 Éthylméthylcarbinol = 22,59 

 Hexylméthylcarbinol = 21,19 



Ainsi, comme c'était le cas pour les alcools primaires, la vitesse initiale absolue est plus 

 grande pour le premier membre de la série , elle est plus petite et constante , à peu près, 

 de 22 p. c, pour les autres alcools secondaires de structure analogue. L'isomérie influe sur 

 la vitesse, comme nous avons vu à l'étude des alcools primaires. Le même cas se présente 

 ici, pour les alcools suivants la vitesse initiale absolue est plus petite: 



Isopropylméthylcarbinol = 18,95 

 Diéthylcarbinol = 16,93 



En comparaison avec la vitesse initiale absolue des alcools primaires, pour les alcools se- 

 condaires on constate un abaissement de 20 à 30 p. c, 



La vitesse absolue ultérieure est plus grande pour les alcools secondaires que pour les 

 alcools primaires. 



Le tableau suivant montre que la vitesse initiale relative diminue avec l'augmentation 

 de poids moléculaire des alcools de structure analogue: 



Diméthylcarbinol == 43,85 



Éthylméthylcarbinol = 38,10 

 Hexylméthylcarbinol = 34,16 



L'isomérie des alcools abaisse de même la vitesse initiale relative: 



Isopropylméthylcarbinol — 31,95 

 Diéthylcarbinol = 28,56 



La vitesse initiale relative des alcools primaires est de 30 p. c. à peu près plus grande 

 que pour les alcools secondaires. 



La composition influe grandement sur la vitesse absolue de l'éthérification. Les alcools 

 non saturés montrent des vitesses initiales plus petites: 



Éthylvinylcarbinol = 14,85 

 Diallylcarbinol = 10,60 



