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retrouve dans l'éthérification des premiers et constitue, par conséquant, un indice caractéri- 

 stique des alcools tertiaires en général. 



Les analogies entre les alcools tertiaires saturés et non saturés peuvent être pour- 

 suivies encore plus loin. La formation des hydrocarbures, dans l'acte d'éthérification, mène 

 à la conclusion, que les limites trouvées pour les alcools non saturés ne sont pas leurs 

 limites vraies. Les alcools tertiaires saturés étaient dans le même cas. 



L'éthérification des alcools non saturés, étant, en général, analogue à l'éthérification 

 des alcools tertiaires saturés, montre néanmoins des particularités caractéristiques et im- 

 portantes. Ces particularités se dessinent si on compare les limites des alcools tertiaires 

 avec leur composition. Le tableau suivant contient les limites des alcools tertiaires: la pre- 

 mière colonne contient les limites des alcools tertiaires saturés, les deux autres, celles des 

 alcools tertiaires non saturés. 



CnH 2n+2 0. CnH 2n O. CnH 2n _ 2 0. 



с 4 н 10 о = 



6,59 



с 5 н 12 о = 



2,53 



C 6 H 14 0 a l ) = 



3,78 



C 6 H 14 0 6 2 ) = 



0,83 



C 6 H 14 0 c 3 ) = 



0,85 



C 6 H 12 0 = 7,26 

 C 8 H 16 0 = 4,72 C 8 H M 0 = 5,36 

 C 10 H 20 O = 0,46 C 10 H 18 O = 3,10 



Ce tableau permet de faire quelques conclusions concernant l'influence de la compo- 

 sition et de l'isomérie des alcools tertiaires sur la formation de leurs éthers composés. Dans 

 chaque colonne les premiers membres, de la plus simple composition de la série, ont des 

 limites les plus élevées; la limite est abaissée par l'introduction des groupes plus complexes. 

 En introduisant le groupe de propyle (ou d'isopropyle) nous voyons la limite s'abaisser dans 

 les trois colonnes. La même conclusion peut être déduite des limites des alcools hexyliques 

 tertiaires: la limite la plus haute montre le diéthylméthylcarbinol , les deux autres alcools, 

 contenant les groupes propylique ou isopropylique sont presque ineptes à former des éthers 

 dans les conditions de l'expérience. 



En comparant les limites en lignes horizontales, pour les alcools tertiaires de même 

 teneur en carbone, on voit que la composition non saturée se manifeste par la stabilité plus 

 grande des éthers composés formés. Tandis que les alcools tertiaires saturés à 6 atomes de 

 carbone, dans le cas le plus favorable, ne montrent une limite plus haute que 3,76, dans la 

 série non saturée nous trouvons la limite 7,26. On peut faire la même conclusion en com- 

 parant les séries СпН 2п О et CnH 2n _ 2 0. La dernière série montre les plus hautes limites 

 pour les alcools d'égal teneur d'atomes de carbone. 



1) Diéthylméthylcarbinol. 2) Propyldiméthylcarbinol. 3) Isopropyldiméthylcarbinol. 



