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N. Menschütkin, 



fluence de l'isomérie du type aromatique sur l'éthérification sera étudiée dans une autre 

 classe des composés aromatiques. 



La méthode de l'étude de l'éthérification des phénols à 155° était la même que pour 

 les autres alcools. L'acide libre restant, après la fin de l'éthérification fût dosé dans une 

 solution alcoolique en présence de l'acide rosolique. 



Phénol, C 6 H 5 (HO). 



Le phénol été préparé par des rectifications du phénol commercial le plus pur. Le 

 point d'ébullition était à 181°; le point de fusion était vers 40° (il ne montait plus aux 

 nouvelles rectifications, quoique étant un peu bas). 



Ethérification du système phénolacétique. 

 Facteur = 0,3896. 



Séries. 



Facteurs. 





4 h . 



7 h . 



14 u . 



24 h . 



65 



0,3900 



1,79 



1,38 



3,83 



6,46 



7,46 



66 



0,3897 



1,11 









7,42 





48 h . 



72 h . 



96 h . 



120 h . 



144 h . 



168 h . 



65 











8,39 





66 



8,72 



9,00 



8,02 



8,96 



8,53 



8,67 



La vitesse initiale absolue du système phénolacétique est en moyenne égale à 1,45; 

 la limite de ce système est 8,64, en moyenne des 4 dernières expériences. M. Berthelot a 

 observé que la limite du système phénolacétique est 7,0 (chauffage 136 heures à 160°). 



Paracrésol, C 6 H 4 (HO) (CH 3 ). 



Un échantillon de ce composé, obtenu par MM. A. Engelhardt et P. Latschinoff par 

 l'action de la potasse fondante sur l'acide parasulfotoluènique se trouvait dans la collection 

 donnée par les savants nommés à la société chimique russe. Cet échantillon a servi à mes 

 expériences. Après quelques rectifications le paracrésol passait à 200° — 200°5 et montrait 

 le point de fusion à 36°. 



Ethérification du système paracrésolacétique. 

 Facteur = 0,3571. 



l h . 2 h . 4 h . 7 h . 14 h . 24 h . 



1,75 — : . — — — 8,45 



1,05 2,40 3,18 5,15 6,72 9,16 



Séries. Facteurs. 



67 0,3561 



68 0,3561 



