Recheeches sur l'influence exeecée рае l'isoméeie des alcools etc. 29 



Séries. 48\ 72 b . 96 h . 120 h . 144 h . 192 h . 



67 9,53 9,19 9,82 9,65 9,78 9,44 



68 — — — - 9,39 — 



La vitesse initiale est en moyenne de 1,40; la limite en moyenne des 4 dernières ex- 

 périences est égale à 9,56. 



Thymol, C 6 H 8 (HO) (CH 3 ) (C 3 H 7 ). 



Le thymol commercial après purification donne aisément ce composé pur. La cristalli- 

 sation de l'alcool, comme le présent M. Lallemand n'est pas commode, vu la grande solu- 

 bilité du thymol dans ce véhicule. Il est à préférer de crystalliser le thymol de l'acide 

 acétique cristallisable. On dissout le thymol dans l / a de son poids de l'acide acétique; la 

 dissolution se fait à une douce chaleur. Cette dissolution donne à l'évaporation spontanée 

 le thymol en beaux cristaux prismatiques. Pour les essais on séchait les cristaux réduits 

 en poudre plusieurs jours sur de la chaux; ils retiennent beaucoup de l'eau mère, Lallemand 

 donne 44° pour le point de fusion du thymol; j'ai trouvé que le thymol cristallisé de l'acide 

 acétique fond à 50°. 



J'ai fait deux séries d'essais avec le thymol: le premier avec la substance purifiée par 

 la cristallisation de l'alcool; le deuxième avec le thymol cristallisé de l'acide acétique. C'est 

 a cette dernière série qu'il faut donner la préférence, car elle était faite avec le corps le 

 plus pur. 



Ethérification du système thymolacétique. 

 Facteur = 0,2857. 



Séries. 



Facteurs. 



i h . 



2\ 



7\ 



14 h . 



24 h . 



69 



0,2858 



0,58 



1,21 



2,70 



3,37 



6,08 



70 



0,2863 



0,52 









6,42 





48 h . 



72 h . 



96\ 



120 h . 



192 h . 



240 h . 



69 









8,62 



8,69 





70 



7,19 



8,77 



9,52 



9,44 





9,48 



La vitesse initiale est = 0,52; la limite en moyenne de 2 expériences de la série 66 

 est 9,46. M. Berthelot a trouvé pour la limite du système thymolacétique 8. 



«Naphtol, C 10 H 7 (HO). 



Ce composé a été obtenu en purifiant le naphtol commercial par des cristallisations de 

 l'acide acétique faible (1 p. d'acide cristallisable, 2 p. d'eau). Le naphtol se dépose de la solution 

 chaude en aiguilles blanches. Point de fusion 95°. Le naphtol n'étant pas soluble dans la 



