Rechebches sur l'influence exeecée par l'isomérie des alcools etc. 



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CnH 2n4 , 2 0 

 C 6 H 14 0 = 3,78 

 ou 0,83 1 



CnH 2n O 

 C 6 H 12 0 =7,26 

 allyldiméthylcarbinol 

 C 10 H 20 O = 0,46 

 allyldipropylcarbinol 



CnB 



•2n— 2 



,0 



CnH 2n _ 6 0 

 C 6 H 6 0 =8,64 



) 



phénol 



C 10 H 14 O = 9,46 



En mettant dans la ligne horizontale des alcools avecC 10 , le naphtol C 10 H 8 O, sa limite 6,16 

 fait exception à la règle ennoncée. Cependant, si nous discutons le phénomène de Péthéri- 

 fication des phénols, nous verrons, que la limite du naphtol n'est pas anormale. 



Dans les conditions des expériences les phénols donnaient des systèmes complètement 

 homogènes, il ne fût observé aucun signe de décomposition des corps mis en réaction, donc 

 il faut conclure, que Péthérification des phénols dans les conditions étudiées procède nor- 

 malement, tandis qu'elle est anormale pour les alcools tertiaires. Or les alcools primaires 

 et secondaires dont Péthérification procède aussi normalement, montrent un abaissement de 

 la limite à mesure de l'éloignement de la composition saturée. Les phénols, le thymol et le 

 naphtol sont dans le même cas: le dernier montre une limite plus basse que le premier. 



L'éthérification des phénols étant normale, on pourrait en partant de leurs limites cal- 

 culer les limites théoriques vraies des alcools tertiaires. Il manque encore de données dans 

 le temps, mais quand l'étude ultérieure de l'éthérification, donnera la loi de changement de 

 la limite avec la composition des alcools, les limites des phénols donneront les limites des 

 alcools tertiaires. 



L'étude de l'éthérification des phénols ne montre aucune particularité, qui pourrait 

 accuser une différence tellement grande, que la théorie de la structure chimique suppose 

 avoir lieu, entre les corps dits aromatiques et gras. C'est la deuxième fois, que nous avons 

 l'occasion de faire cette remarque. 



Nous ne faisons pas de comparaisons entre les limites des phénols, car l'isomérie du 

 type aromatique rend ces comparaisons fort difficiles. Avec lequel des crésols pourrait on 

 comparer le thymol? Mes recherches ne donnent pas une réponse à cette question. 



Ayant indiqué l'analogie ayant lieu dans Péthérification des phénols et des alcools ter- 

 tiaires, je voudrais prendre date, pour l'étude ultérieure de ces composés dans la même 

 direction. 



Les essais concernant l'influence de l'isomérie des alcools sur la formation de leurs 

 éthers composés se trouvent terminés. Dans le chapitre suivant je traiterai l'influence de 

 l'isomérie des acides, afin de pouvoir donner des conséquences plus générales de cette lon- 

 gue étude. 



1) selon l'isomère qu'on compare. 



