Die Kohlensäure des Blutes. 



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enthalten, sind dafür nur 0,6 SH 2 0 4 erforderlich]. Folglich ist die Erscheinung durch das 

 hohe Aequivalentgewicht des Haemoglobins zu erklären. 



Was aber die sonderbaren Aenderungen der chemischen Absorption unter dem Ein- 

 flüsse der Alkalien anbelangt, so können dieselben, wie ich glaube, nur durch die Annahme 

 erklärt werden, dass die Alkalien auf das chemische Absorptionsvermögen der Haemoglo- 

 binlösungen zwei entgegengerichtete Einflüsse ausüben, von denen der eine bei geringe- 

 ren der andere bei stärkeren Zusätzen die Oberhand nimmt. Eine Seite dieses Vorganges 

 lässt sich mit Bestimmtheit angeben: Alkalizusätze zu den ohnedies alkalischen Cruorlösun- 

 gen müssen das Quantum der von Seite der Flüssigkeit auf C0 2 ausgeübten Anziehungen 

 vergrössern, denn CNa 2 0 3 , nachdem es im Cruor die Umwandlung erlitten hat, doch sicher 

 nicht in eine gegen C0 2 indifferente Verbindung übergeht, sondern höchstens die Form 

 eines Salzes mit schwacher Säure annimmt. Dieser Einfluss muss also überhaupt die che- 

 mische Absorption von C0 2 durch die Flüssigkeit befördern. Zur Erklärung des anderen 

 entgegengesetzt wirkenden Momentes haben wir hingegen mit Ausnahme der obigen Beob- 

 achtung, welche zudem nicht ganz rein ist х ), gar keine Thatsachen; deshalb mögen die 

 Schlussworte des nächstfolgenden Satzes vorläufig als eine Hypothese gelten. 



Wenn reines Haemoglobin mit Alkali zusammentrifft, so übernimmt es in der neu 

 entstandenen Verbindung (Alkalihaemoglobinat) die Rolle einer schwachen Säure, mit Bei- 

 behaltung seiner früheren Eigenschaft, nur in etwas geschwächtem Grade, C0 2 zu binden (oder 

 was dasselbe ist, von diesem Gase zersetzt zu werden). Durch diese einzige und wie ich 

 glaube nicht unwahrscheinliche Annahme lässt sich nun alles in den Versuchen 89 — 92 

 erklären. — Kommt ein solches Haemoglobinat mit C0 2 zusammen, so wird es durch die 

 letztere auf zweifache Weise zersetzt: als Salz mit schwacher Säure — neuer Moment, wel- 

 cher bei der Reaction des reinen Haemoglobins mit C0 2 nicht existirte ! — und als eine 

 Verbindung, in welcher die Säure an und für sich zersetzbar ist — alter Moment, welcher 

 der Reaction des reinen Haemoglobins mit C0 3 sogar in stärkerem Grade eigen war ! Je geringer 

 ferner die Alkalimengen sind, welche mit gleich grossen Quantitäten Haemoglobin reagiren, desto 

 stärker muss an den Haemoglobinaten der saure Charakter ausgesprochen sein, desto weniger C0 2 

 können letztere als salzartige Verbindungen dbsorbiren, — desto kleiner fällt derjenige Theil 

 der chemisch gebundenen C0 2 aus, welcher die in Folge der Umwandlung des Haemoglobins 

 in das Alkalihaemoglobinat entstehenden Deficite der chemischen Absorption zu decken im 

 Stande wäre. Mit Umkehr der Verhältnisse können auch die Erfolge einenentgegengesetz- 

 ten Character annehmen, wenn nämlich die genannten Deficite durch die verstärkte Absorp- 

 tion von Seite der weniger sauer gewordenen Haemoglobinate übercompensirt werden. 



25. Das Wesentliche der soeben beschriebenen Versuche besteht übrigens nicht in 

 diesen feinen Details, sondern in der concreten Thatsache, dass in Folge geringer Zusätze 

 von Alkalien zu den ohnedies schon alkalihaltigen Haemoglobinlösungen das chemische Ab- 



1) Der quantitative Unterschied in den absorbirenden 

 Flüssigkeiten der Vers. 78 und 79 belief sich in der 



That nicht auf das Akali oder das Haemoglobin allein, 

 sondern auf beide Bestandteile zugleich. 



