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J. Setschenow, 



sorptionsvermögen der letzteren deutliche Schwankungen erleidet, und zwar nicht nach oben 

 sondern nach unten, wie es die Versuche 78 und 79, 89, 90 und 91 übereinstimmend ge- 

 zeigt haben. Es fliessen nämlich aus dieser Thatsache zwei Schlüsse heraus, welche mit ein- 

 ander im Widerspruche zu stehen scheinen. Das Sinken des chemischen Absorptionsvermö- 

 gens des Haemoglobins in Folge geringer Alkalizusätze scheint einerseits dafür zusprechen, 

 dass man die überwiegende Rolle in der chemischen Absorption von C0 2 durch die Blutkör- 

 perchen der Zersetzbarkeit des Haemoglobins unter dem Einflüsse von C0 2 zuschreiben muss, 

 wofür es scheinbar bequemer wäre, das normale Blutroth als Haemoglobin zu betrachten 

 Andererseits deuten aber die Versuche auf eine sehr grosse Empfindlichkeit dieses Körpers 

 gegen die Alkalien hin. Glücklicherweise ist es sehr leicht zu zeigen, und zwar ohne Zu- 

 flucht zu den Hypothesen, dass dieser Widerspruch nur scheinbar ist. 



Zu dem Ende will ich alle für den Beweis erforderlichen Annahmen im ungünstigen 

 Sinne übertreiben, und dem entsprechend den Alkaligehalt meiner Pferdecruorlösungen dem - 

 jenigen der reinen Blutkörperchen nach Bunge gleich setzen, d. h. 0,26 gr. K 2 0 auf 100 

 Ccm. Cruor, Diese ganze Menge sei ferner an Haemoglobin gebunden und die Quantität des 

 letzteren im trockenen Zustande betrage auf 100 Ccm. Cruor nur 20 gr. Diese Haemoglobin- 

 menge würde nach Preyer zu ihrer Umwandlung in das Haemoglobinat mehr wie 0,3 gr. 

 K 2 0 verlangen; und da die vorhandene Alkalimenge kleiner ist, würde das normale Blut- 

 roth ein saures Albuminat darstellen, was auch der Wirklichkeit entspricht, insofern die 

 Blutkörperchen CNa 2 0 3 zu zersetzen im Stande sind. Die genuine Verbindung «Haemoglo- 

 bin -+- Alkali» würde hiermit bei ihrem Zusammentreffen mit C0 2 auf zweifache Weise réa- 

 girai: als ein Salz mit schwacher Säure und als eine Verbindung, deren Säure durch C0 2 

 zersetzbar ist. Die Reaction ersterer Art kann offenbar keine starke chemische Absorption 

 1 von C0 2 zur Folge haben, denn: erstens ist die Haemoglobinsäure so stark, dass sie im rei- 

 nen Zustande die Carbonate im Vacuo sogar beiO° zersetzen kann; zweitens ist diese Säure 

 in der salzartigen Verbindung von vorn herein im Ueberschusse vorhanden. Im Serum sind 

 die Bedingungen für die entsprechende Reaction viel günstiger, da die Säure der salzartigen 

 Verbindung hier weder so stark noch im Ueberschusse vorhanden ist; und doch sahen wir 

 die Kohlensäure dieser Verbindung weniger wie die Hälfte ihrer Base entziehen können. 

 In den Blutkörperchen muss also die entsprechende Grösse sicher viel kleiner sein (um wie viel 

 kleiner, lässt sich zurZeit nicht bestimmen). Bedenkt man nun, dass die Cruorlösungen so viel 

 C0 2 binden, als wäre ihre chemische Absorption durch die Umwandlung der Körperchen- 

 alkalien in saures Carbonat bedingt, so folgt aus der soeben angeführten Zusammenstellung 

 der Absorptionsverhältnisse im Serum und den Blutkörperchen ohne Weiteres, dass mehr 

 wie die Hälfte der durch das Cruor chemisch gebundenen C0 2 auf die Reaction dieses Ga- 

 ses mit dem Haemoglobin und der Rest auf die Reaction der C0 2 mit dem Haemoglobin- 

 salze ankommt. Bedenkt man endlich, dass wir zu diesem Resultate trotz einer absichtlichen 

 Uebertreibung aller Verhältnisse im ungünstigen Sinne gelangt sind, so kann es keinem 

 Zweifel mehr unterliegen, dass 



