Reühekches sur l'influence exoercéb par l'isomérie des alcools etc. 



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l'isomérisation n'a pas eu lieu, je ne pourrai, n'ayant pas apperçu une différence dans les 

 conditions où se trouvaient ces deux tubes. Ce fait n'est pas unique non plus, ou le verra 

 se produire, presque chaque fois que l'isomérie aura lieu. 



L'éthérification de l'isopropylméthylcarbinol montre que c'est un alcool secondaire. 

 La limite est 64 par supposition. 



13. Butylméthylcarbinol, (CHg. CHg. СЩ. CH^) (CH3) CH. HO. 



Le butylméthylcarbinol (l'alcool ß héxylique) était préparé d'après la méthode de M. 

 Erlenmeyer, par l'action de héxylène (obtenu avec l'iodure de héxyle) sur l'acide sulfurique. 

 L'alcool avait pour point d'ébuUition 137° à 138°. 



Éthérification du système héxylacétique. 

 Facteur = 0,3703. 



Série. Facteurs. 1^. 4^. 74 іг^. 



36 0,3705 — — 46,64 52,92 



37 0,3709 19,13 38,95 — — 



Ub. 24b. 364 48b. 60^. 



36 — 58,04 — 60,11 — 



37 54,35 — 59,92 — 63,05 



72^. 96*". 1204 144''. 



36 63,70 66,55 66,19 — 



37 — — 64,98 65,30 



La vitesse initiale est égale à 19,13. La limite se déduit des quatre dernières expé- 

 riences à 65,75. Comme nous verrons plus loin le nombre pour la limite est un peu haut, 

 la série 37 faite avec un alcool plus pur est, à mon avis, plus correcte. Pour ces alcools, 

 dont le poids moléculaire est grand, j'ai cru nécessaire d'ajouter quelques nouvelles obser- 

 vations entre 24 et 72 heures, pour pouvoir mieux dessiner la courbe, représentant leur 

 éthérification. 



14. Héxylméthylcarbinol, (CHj)^ (CH3) CH. HO. 



L'alcool caprylique était préparé de l'acétate caprylique, qui provenait de la fabrique 

 de Trommsdorflf et montrait le point d'ébullition de 185° à ІЭб"". L'éther acétique était 



иётоігѳз de l'Âcad. Imp. des sciences, Vllme Série. ^ 



