Оввев DIE ABSORPTION DER KOHLENSÄURE DURCH SALZLÖSUNGEN. 9 
Eintheilung bewährt sich auch in absorptiometrischer Beziehung sehr scharf. — Nimmt 
man in der That eine Lösung eines beliebigen, gegen CO, indifferenten Salzes, und unter- 
sucht dieselbe in absorptiometrischer Beziehung, so erhält man constant Folgendes: die 
Absorptionsgrössen nehmen mit der Zunahme der Concentration beständig ab und folgen 
in Bezug auf den Druck immer dem Dalton’schen Gesetze. Untersucht man dagegen die 
Lösung eines beliebigen Salzes, welches mit CO, in chemische Verbindung einzugehen im 
Stande ist, so bekommt man constant eine Zunahme der Absorptionsgrössen mit der Zu- 
nahme der Concentration, nebst einer Abweichung der Absorptionserscheinungen von dem 
Dalton’schen Gesetze, welche darin besteht, dass die Absorptionsgrössen weniger rasch 
als die entsprechenden Druckhöhen anwachsen. Würde sich nun dieser Unterschied für je 
zwei beliebige Salze der beiden Gruppen ebenso scharf erhalten, wie er für die typischen 
Repräsentanten derselben sich erweist, so würde man in demselben im glücklichsten Falle 
nur ein sehr scharfes Mittel zum Auffinden einer sogar minimalen chemischen Bindung 
von Co, haben. Die Sache verhält sich jedoch anders. Experimentirt man, wie ich es ge- 
than habe, an einer grossen Reihe von Salzen, so wird man schliesslich auf den Umstand 
aufmerksam gemacht, dass die absorptiometrischen Gegensätze zwischen den Lösungen, 
welche gegen Co, indifferent sind und dieselbe chemisch binden, bei Weitem nicht so 
scharf bleiben, wie es nach dieser Eintheilung der Salze sein sollte. Zwischen Stoffen, 
welche in absorptiometrischer Beziehung als Extreme aufgefasst werden können, giebt es 
nämlich andere, welche nicht anders als Uebergangsstufen aufzufassen sind. Seitdem ich 
diesen Umstand bemerkt habe, sind alle meine Bemühungen dahin нЕ worden, 
die Möglichkeit der Einordnung der Salze in ein System von Uebergangsstufen von dem 
Typus der chemisch bindenden zu demjenigen der indifferenten zu beweisen. Hätte diese 
Frage zu ihrer Beweisführung eine thatsächliche Einordnung aller Salze in ein mehr 
weniger streng durchgeführtes und abgeschlossenes System verlangt, so wäre natürlich 
an ein solches Unternehmen nicht zu denken. Glücklicherweise lässt die Frage in man- 
chen Punkten eine principielle Entscheidung zu, so dass man mit Zuhilfenahme der all- 
gemeinen Principien die Aufgabe an verhältnissmässig geringer Anzahl von Beispielen ent- 
wickeln kann. 
Nehmen wir für einen Augenblick an, unsere Hypothese wäre für Natronsalze be- 
wiesen, wobei als zwei entgegengesetzte Endglieder der Reihe Na,CO,- und NaCl-Lösun- 
gen sich herausgestellt hätten. Geht man von, gleichen Bedingungen des Druckes, der 
Temperatur, des Volumens der Flüssigkeit und der Concentration der letzteren aus, so 
lassen sich für beide Lösungen Absorptionscurven darstellen, wenn man sich die Concen- 
trationen als Abscissen und die entsprechenden Absorptionsgrössen als Ordinaten denkt. 
Für beide Stoffe schlagen diese Curven einen entgegengesetzten Gang ein, indem die 
Curve AB (Fig. II) für Na,CO, von der Concentration Null ausgehend [wo die Ordi- 
nate (O A) die Absorptionsgrösse von CO, im Wasser unter den entsprechenden Bedin- 
gungen der Absorption darstellt], mit der Zunahme der Concentration beständig hinauf- 
Mémoires de l'Acad. Imp. des sciences, VIIme Série. 2 
