UEBER DIE ABSORPTION DER KOHLENSÄURE DURCH SALZLÖSUNGEN. 15 
Salze mit starken Mineralsäuren in Bezug auf die chemische Bindung von CO, zu prü- 
fen; — um so mehr, als ich mir anfangs mein System von Uebergangsstufen in Form einer 
bis zum letzten Gliede der Reihe sich erstreckenden stetigen Abnahme der chemischen 
Bindungsgrössen vorstellte. Nachdem ich aber eingesehen habe, dass die Lösung der Auf- 
gabe in diesem Sinne die Leistungsfähigkeit meiner Methode bei Weitem übertrifft, wen- 
dete ich mich zur Entscheidung der zweiten Frage. 
Ich muss offen gestehen, dass ich gerade hier, in Angesicht dieser Frage, in dem 
Aufsuchen eines allgemeinen Leitfadens mehr als ein Jahr mit meinen Versuchen umher- 
geirrt habe; und wenn es mir schliesslich gelang, dennoch zum Ziele zu kommen, so ver- 
danke ich es nur dem festen Entschlusse, die Versuche an möglichst verschiedenen Stoffen 
unter möglichst gleichen Bedingungen anzustellen. Erst nachdem das rohe Material schon 
ganz fertig da lag, wurde es mir klar, dass das allgemeine Princip, welches auch hier für 
die Einordnung der Salze nach ihren Absorptionsverhältnissen bestimmend ist, in einer 
Art Zersetzbarkeit derselben besteht. 
Einige Winke darauf sind eigentlich schon in den Versuchen mit chemisch wirkenden 
Salzen enthalten. Es gehört namentlich hierher die in so hohem Grade die chemische Bin- 
dung von CO, begünstigende Einwirkung des Wassers. So lange die Salze unserer chemi- 
schen Reihe in unaufgelöstem Zustande sich befinden, werden sie von CO, mit Ausnahme 
des ersten Gliedes (vielleicht auch des zweiten?) so wenig angegriffen, dass man in Anbe- 
tracht ihres Verhaltens gegen CO, im aufgelösten Zustande eigentlich sagen könnte, dass 
die chemischen Affinitäten dieser Körper zu Kohlensäure erst nach ihrem Auflösen im 
Wasser erwachen. Im ersten Augenblick könnte man sich allerdings mit der Erklärung 
begnügen, dass es sich hier einfach um die Vergrösserung der Wirkungsoberfläche han- 
delt; in dem zweiten würde man aber auf die Schwierigkeit stossen, ein rein mechanisches 
Moment mit dem Entstehen chemischer Affinitäten in Einklang zu bringen. Um wie viel 
fassbarer erscheint dagegen die Sache, wenn man sich die Einwirkung des auflösenden 
Wassers auf die Salze so vorstellt, als bestehe dieselbe nicht bloss in einer Vergrösserung 
der Wirkungsoberfläche, sondern noch in einer Auflockerung des chemischen Zusammen- 
hanges zwischen den Elementen des Salzes. Erst dann könnte man eigentlich mit vollem 
Recht von einer Verminderung der Zersetzungswiderstände eines Salzes gegen die Kohlen- 
säure mit der Verdünnung ihrer Lösungen reden. 
Die Ansichten der neueren Chemie auf die zersetzende resp. dissociirende Einwirkung 
des Wassers auf Salze, welche besonders durch die allgemein bekannten Untersuchungen 
von Rose, Thomsen und Berthelot befördert worden sind, konnten mich in diesem Ge- 
danken nur bekräftigen. 
Zu Gunsten desselben sprachen endlich alle wesentlichen Charaktere der Dalton- 
schen Absorption von CO, durch Salzlösungen , .insofern dieselben gerade von diesem 
Standpukte aus sich ganz einfach erklären liessen. 
