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grösse in die Höhe zu treiben. Vergleicht man in der That in den Versuchen 27, 28 und 
29 einerseits die Werthe von A, andererseits die entsprechenden Concentrationen unter 
einander, so merkt man sofort die Gleichheit ihrer reciproken Verhältnisse. — Die Con- 
centrationen verhalten sich wie 1:'/,:'/,, und in demselben Verhältnisse stehen die Werthe 
von A. Vergleicht man ferner letztere Grössen mit den ihnen entsprechenden К, so sieht 
man, dass auf 1 Aeq. Borax nicht 2, sondern 3 Aeq. CO, [auf B,Na,0, 3 CO,] chemisch 
gebunden werden, d. h. anderthalb so viel, als wenn dem Salze die ganze Menge seiner 
Base in Form von Bicarbonat entrissen-würde. Dieser Umstand kann augenscheinlich nur 
dadurch erklärt werden, dass dem Atomencomplex B,H,O, basische Eigenschaften zu- 
kommen, wofür übrigens die schon längst bei der Darstellung der Borsäure aus Borax be- 
kannte Erscheinung des Zurückbleibens eines Theiles der zersetzenden Säure in Verbin- 
dung mit Borsäure spricht Wie man sich den Process der Einwirkung von-3 CO, auf 1 
(B,Na,0,) vorstellen muss, überlasse ich den Specialisten; hier sei nur noch notirt, dass 
der von mir zu den Versuchen gebrauchte Borax ganz sicher der Formel B,Na,0, + 10H,0 
entsprach !), wofür übrigens die Uebereinstimmung der erhaltenen Absorptionsgrössen mit 
den nach dieser Formel vorausberechneten spricht, so wie die nächst zu beschreibenden 
Versuche mit den angesäuerten Boraxlösungen. 
Für den Versuch 26 habe ich A unter der Voraussetzung berechnet, dass der Lösungs- 
coöfficient auch für diese Concentration demjenigen des Wassers gleich ist. Die auf diese 
Weise erhaltene Zahl 62,55 ist nicht um Vieles kleiner als ”, des entsprechenden К 
(°/, davon würden 66,9 ausmachen). Jedenfalls muss aber die wirkliche Grösse von A klei- 
ner als der entsprechende Werth von К sein, sonst müsste man für diese Conceñtration 
einen zu kleinen Lösungscoöfficienten voraussetzen. Aus diesem Grunde habe ich dem 
Borax die zweite Stelle in meiner chemischen Reihe gegeben. Die Umwandlung des neu- 
tralen kohlensauren Natrons in das saure stellt ja überhaupt das mögliche Maximum der 
zersetzenden Einwirkung von Seite der Kohlensäure dar, während das mögliche Maximum 
der Zersetzung in dem jetzigen Falle (völlige Entreissung dem Salze seiner Base) in dem 
Vers. 26 bei verhältnissmässig geringer Concentration noch nicht erreicht ist. 
In den nächstfolgenden Versuchen 30 und 31 wurden die Boraxlösungen mit freier 
Borsäure?) angesäuert. In der ersten Portion wurde zu 0,4842 gr. Вогах halb so viel 
Borsäure zugesetzt als in denselben enthalten ist; in der zweiten gerade so viel (1 auf 1) 
und beide Lösungen mit Wasser bis zu 100 Gem. Vol, verdünnt. Somit sind diese Ver-. 
suche mit dem Vers. 27 zu vergleichen. 
1) Beim Umkrystallisiren des Salzes wurde natürlich | dargestellt, die Krystalle sorgfältig ausgewaschen und 
die Temperatur der Lösung berücksichtigt. Ausserdem | stark geglüht. Die Borsäure wurde im Glaszustande ge- 
habe ich das umkrystallisirte Salz mit sehr grossen | wogen und ihre Lösungen auf SH,0, geprüft, Bei mir 
Mengen kalten Wassers ausgewaschen. war sie vollkommen frei davon. 
2) Diese wurde aus Borax mittelst Schwefelsäure 
