ÜEBER DIE ABSORPTION DER KOHLENSÄURE DURCH SALZLÖSUNGEN. an 
unterschiede bei mir zu klein sind. Dafür kann ich auf Grund meiner Versuche mit 
Sicherheit angeben, dass der Einfluss der Druckhöhen auf die chemischen Bindungsgrössen 
in dem jetzigen Falle sich viel klarer als bei der Absorption von CO, durch CNa,0,- 
Lösungen ausspricht. Dieses zeugt wiederum dafür, dass die Affinitäten des PNaHO, zu 
CO, kleiner sind. | 
Auf Grund alles Angeführten ergeben sich folgende allgemeine Schlüsse: 
Die chemische Seite der CO,-Einwirkung auf Lösungen von PNa,HO, besteht in 
einer Zersetzung des letzteren mit Bildung zweier saurer Salze, so lange die Lösungen 
schwach sind. Mit Steigerung der Concentration wird in Folge des Anwachsens der Zer- 
‚ setzungswiderstände diese maximale Grenze der chemischen Wirkung weniger und weniger | 
erreicht, wodurch die bis dahin in Form einer aufsteigenden Geraden verlaufende chemi- 
sche Absorptionscurve eine nach oben convexe Gestalt annimmt. Die Lösungscurve ver- 
läuft hinabsteigend und bei schwachen Concentrationen sehr flach. 
$7. Nun gehe ich zu denjenigen Salzen über, welche nicht in toto, sondern nur theil- 
weise durch CO, zersetzt werden. Der Uebergang von der einen Art von Salzen zu der an- 
deren scheint beim ersten Anblick höchst schroff, wenn nicht unmöglich zu sein, insofern 
in allen nächst zu beschreibenden Salzen die durch CO, zersetzbaren Mengen von Substanz 
nur ein geringes Procent der zu dem Versuch angewandten Salzmenge darstellen. So sehen 
die Verhältnisse aus, wenn man die Concentrationen der Flüssigkeit unberücksichtigt lässt, 
so wie aber dieses Moment mit in Betracht gezogen wird, verschwindet sofort die schein- 
bare Unmöglichkeit des Ueberganges von der einen Art von Salzen zu der anderen. — Die 
schon beschriebenen Salze unterscheiden sich nämlich in absorptiometrischer 
Beziehung von den nächst zu beschreibenden nur dadurch, dass die den erste- 
ren noch bei ziemlich starker Concentration zukommenden Charaktere der 
CO,-Bindung letzteren nur bei einer höchst starken Verdünnung ihrer Lösung 
eigen sind; — ein rein quantitativer Unterschied, welchen man vielleicht auch so umkeh- 
ren könnte: die beschriebenen Salze unterscheiden sich von den nächst zu be- 
schreibenden dadurch, dass die den letzteren bei verhältnissmässig geringer 
Concentration ihrer Lösungen zukommenden Charaktere der CO,-Bindung er- 
steren nur bei höchst grossen und nur theoretisch möglichen Concentrationen 
eigen sind. Im ersten Satz habe ich folgendes Verhalten der nächst zu beschreibenden 
Salze im Auge: werden ihre Lösungen mehr und mehr mit Wasser verdünnt, so wachsen 
die chemischen Bindungsgrössen, bezogen auf die angewandten Salzmengen, so rasch an, 
dass man durch Rechnung diejenige Concentration finden könnte, bei welcher alle 100%, 
der angewandten Salzmenge zersetzt werden müssten. Mit dem umgekehrten Satz meine ich 
. dagegen die ganz unzweifelhaft vorhandene Parallele in dem Verhalten von PNa,HO, mit 
demjenigen der jetzt in Rede kommenden Salze. Man denke sich nämlich, PNa,HO, sei im 
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