UEBER DIE ABSORPTION DER KOHLENSÄURE DURCH SALZLÖSUNGEN. 39 
der Lösung der Fall eintreten kann, dass die bis dahin in einer stetigen Abnahme begriffe- 
nen chemischen Absorptionsgrössen mit einem Mal grösser zu werden beginnen — alles 
hängt ja von dem Verhältnisse ab, in welchem einerseits die Salzmengen abnehmen, an- 
dererseits die Zersetzungsprocente anwachsen, ein Verhältniss, welches bei Aenderungen 
der Concentration wahrscheinlich nie constant bleibt. Letzteres sieht man am besten aus 
der Zusammenstellung der in der letzten Spalte der Tabelle.angeführten Maxima von VX 
(sie sind in jedem einzelnen Versuche aus der letzten totalen Absorptionsgrösse mittelst des 
kleinsten © berechnet) mit den entsprechenden Concentrationen. Für die ersten 5 Versuche 
verhalten sich die unabhängig vom Druck absorbirten CO,-Volumina ungefähr wie die Qua- 
dratwurzeln der entsprechenden Concentrationen, und zwar entsprechen die Zahlen diesem 
Verhältniss desto näher, je mehr sie sich von der ersten Absorptionsgrösse entfernen, d.h. 
je verdünnter die Lösung wird'). 
Schliesslich möchte ich noch eines möglichen Einwandes gegen die Giltigkeit aller 
meiner Schlüsse erwähnen. Es ist wohl möglich, dass sich in dem Apparate bei der Ab- 
sorption von CO, Dämpfe freier C,H,O, und zwar unbekannter Spannung entwickeln, wo- 
durch die totalen Absorptionsgrössen natürlich verfälscht werden. Geschieht dieses wirk- 
lich, so muss man in Folge davon überhaupt eine Erniedrigung der totalen Absorptions- 
grössen erwarten und zwar eine desto grössere, je mehr Bedingungen zum Entweichen die- 
ser Dämpfe aus der Flüssigkeit vorhanden sind. Solche Bedingungen sind aber offenbar für 
concentrirtere Lösungen im grösseren Maassstabe gegeben als für verdünntere; folglich 
müsste die Erniedrigung der Werthe für A vorzugsweise auf concentrirtere Lösungen fal- 
len. Hierdurch würde man aber augenscheinlich nur eine Milderung des durch die Tabelle 
VII angezeigten Verhaltens bekommen. 
Neutrales citronensaures Natron 
(durch Neutralis. von CNa,O, erhalten und im kryst. Zust. angewandt). 
$9. Bezüglich der Einwirkung von CO, auf dieses Salz kann eine noch grössere Com- 
plieirtheit der Verhältnisse erwartet werden, als in dem vorigen Falle, weil man hier mit 
einer tribasichen Verbindung zu thun hat. Auch habe ich mich der Analyse dieser 
Verhältnisse enthalten, und führe die Versuche mit diesem Salz nur im Interesse des Sy- 
stems, namentlich aber deswegen an, weil gerade hier der paradoxale Fall der Unabhängig- 
keit der totalen Absorptionsgrössen von der Verdünnung der Lösung vorkommt (man ver- 
gleiche hierzu die 2 letzten Versuche der nächst anzuführenden Tabelle VII). In der Spalte 
der Concentrationen sind Gewichtsmengen des kryst. Salzes in Grm. auf 100 Cem. Lösung 
angegeben. 
1) Auf Grund dieser so klar ausgesprochenen Gesetz- ! Verhältnisse haben sich aber so verwickelt, dass ich es für 
mässigkeit, habe ich die Lösungen weiter verdünnt die | nutzlos halte in Erläuterungen derselben einzugehen. 
