UEBER DIE ABSORPTION DER KOHLENSÄURE DURCH SALZLÖSUNGEN. 51 
beschaffen, dass nur ein geübtes Auge dasselbe in seinem Verhalten zu CO, von einem be- 
liebigen zu diesem Gase ganz indifferenten Salze unterscheiden kann. Was könnte also na- 
türlicher sein, als zu denken, dass die schon gefundene Reihe chemisch wirkender Salze 
noch weiter über die Nitrate, Sulfate u. s. w. bis zum letzten Gliede hin möglicherweise 
verlängert werden kann? In solchem Falle würde man in der That ein vollkommen abge- 
schlossenes System von Uebergangsstufen in Bezug auf die chemische Wirkung von CO, 
auf die Salze bekommen. Leider ist die Ausführung eines solchen Planes, wie man es aus 
den einleitenden Betrachtungen sehen kann, bei den, meiner absorptiometrischen Methode 
eigenen Mängeln höchst schwierig, oder sogar illusorisch. Deshalb wurde ich nach einigen 
Versuchen in dieser Richtung genöthigt, von der Ausführung des Planes abzustehen. — 
Um so mehr als diese Aufgabe eigentlich zu den undankbaren gehört. Würde man in der That 
viel gewinnen, wenn es sich, und zwar am Ende höchst mühsamer Versuche, herausgestellt 
- hätte, dass die Sulfate 7. В. im Stande sind, "/oooooo gr. Со, unabhängig vom Druck zu bin- 
den? Um wie viel palpabler und versprechender sieht hingegen derjenige Theil von CO, 
aus, welcher nach dem Dalton’schen Gesetze durch alle Salzlösungen, die chemisch wir- 
kenden nicht ausgenommen, absorbirt wird. — Abgesehen davon, dass man hier mit Grös- 
sen zu thun hat, an welchen sehr leicht experimentirt werden kann, bieten ja gerade diese 
Grössen das Räthselhafte in den Absorptionserscheinungen dar. Da sie aber gleichzeitig 
alles das umfassen, was in einer die CO, absorbirenden Lösung nebst eigentlich chemischer 
Wirkung vor sich geht, so bieten die sogenannten Auflösungserscheinungen der СО, eigent- 
lich die zweite Hälfte der Absorption, resp. ein zweites Untersuchungsobject für ein Studium 
über die Absorptionserscheinungen. 
Womit muss aber das Studium begonnen werden? 
Im ersten Theile dieser Untersuchung hat sich die Vergleichung der Absorptionscur- 
ven als fruchtbar erwiesen; könnte man nicht vielleicht dieselbe auch hier versuchen? Hätte 
es sich z. B. ergeben, dass die Absorptionscurven aller die Kohlensäure nach dem Dalton’- 
schen Gesetze absorbirenden Salze bei einem und demselben allgemeinen Charakter, sich 
nur durch den Grad ihrer Steilheit von einander unterscheiden, so würde man in diesem 
Umstande ein Classificationsprincip erhalten, dessen Sinn ganz sicher in dieser oder jener 
Eigenschaft der Salze begründet ist, und nun, wenn die Reihe von Uebergangsstufen schon 
da ist, natürlich viel leichter aufgefunden werden kann. 
Somit war es scheinbar angezeigt, die Absorptionscurven möglichst vieler Salze zu 
construiren, um sie mit einander vergleichen zu können. Es ist aber leicht einzusehen, dass 
wenn man dieses ohne Weiteres gethan hätte, man eigentlich keine fruchtbare Vergleichung 
der Curven anstellen könnte. — In der That, das eine Salz löst sich sehr wenig, das andere 
‚dagegen sehr viel auf, und dennoch können in beiden Fällen die Curven an beiden Extremen 
der Concentration ziemlich ähnlich oder nur an dem einen Ende verschiedenartig aussehen. 
Zwei Salze können im Gegentheil gleich löslich sein und in allen Abschnitten incongruente 
Curven darstellen. Das eine Salz bietet bei ihrer Auflösung eine beträchtliche Contraction 
о 7* 
