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Beim Durchmustern, sowohl der beobachteten, als der corrigirten Lösungscoefficienten 
ergeben sich unmittelbar folgende Schlüsse: 
1) Die oben bemerkte absorptiometrische Aequivalenz ist nur für die Substitute einer 
und derselben Säure durch verwandte Metalle giltig, keineswegs für Verbindungen eines 
und desselben Metalles mit verschiedenen Säuren, oder einer und derselben Säure mit nicht 
verwandten Metallen. Folglich sind die Ursachen, welche die Absorptionsgrössen der Co, 
in Salzlösungen bedingen, entweder ganz anderer Art als etwa die in der Bestimmtheit der 
Gewichtsverhältnisse sich kundgebenden chemischen Affinitäten, oder vielleicht diese nur 
verdeckt durch die Verschiedenheit der Lösungsverhältnisse verschiedener Salze. 
2) Die Lösungsgrössen yon CO, hängen mit den Dichten verschiedener Salzlösungen 
nicht zusammen. 
3) Die grössten Lösungswerthe zeigen überall die Nitrate, hierauf folgen die Chloride 
und am wenigsten absorbiren CO, die Sulfate. | 
4) Ammoniakalische Salze scheinen sehr bedeutende Lösungsgrössen zu haben. 
Diese Thatsachen sind es gerade, welche die ganze Frage über die Absorption von 
CO, durch Salzlösungen nach dem Dalton’schen Gesetz im hellen Licht erscheinen lassen. 
a. Bedenkt man, dass nach den thermochemischen Untersuchungen von Thomsen!) 
Salzsäure und Salpetersäure stärker als Schwefelsäure sind, so muss auf Grund unserer 
Ergebnisse geschlossen werden, dass die Lösungsgrössen von Kohlensäure durch Sulfate, 
Chloride und Nitrate nicht etwa in verhältnissmässiger Schwäche, resp. Stärke dieser Säu- 
ren ihren Grund haben können. 
b. Bedenkt man ferner, dass die Erscheinungen der Wärmeabsorption bei Auflösung 
der Salze in Wasser gegenwärtig als Zeichen des Dissociationsvorganges angesehen wer- 
den”), und andererseits, dass den Bestimmungen von Thomsen zufolge°) Nitrate bei ihrer 
Auflösung mehr Wärme als Chloride und letztere mehr als Sulfate absorbiren, so springt 
die Uebereinstimmung dieses Verhaltens mit der Verschiedenheit unserer Absorptions- 
grössen für dieselben Salzarten in die Augen. *) 
с. Bedenkt man weiter, dass nach denselben Bestimmungen von Thomsen die Na- 
triumsalze eine viel geringere Wärmeabsorption als Kalium- und Ammoniumsalze zeigen, 
und letztere sich durch eine sehr stark ausgesprochene Dissociirbarkeit in den wässerigen 
Lösungen’) auszeichnen, so spricht sowohl der Versuch 108, als die Zusammenstellung 
der Zahlen für КС] und NaCl in den Versuchen 104 und 107 ebenfalls zu Gunsten des 
intimen Zusammenhanges zwischen der CO,-Absorption und dem im Wasser dissociirten 
Zustande der Salze. 
1) Pogg. Ann. 138, p. 89. nigsten Neigung zeigen, sich mit Crystallwasser zu ver- 
2) Comptes-rendus, T. LXXIII, p. 1144. binden, während die Sulfate sich in dieser Beziehung 
3) Berl. Chem. Berichte. Sechst. Jahrg., p. 714. ganz umgekehrt verhalten. 
4) Hierbei muss ich noch darauf aufmerksam ma- 5) Dibbits, Ueb. d. Dissoc. d. Ammoniak. Salze in 
chen, dass Nitrate diejenigen Salze sind, welche am we- | wässr. Lös. Pog g. Ann. В. CL. р. 260. 
