200 E. GULMAUX. — DE LA SYNTHÈSE 



l'acide urique. Soumis à l'action de l'acide azotique, il se dé- 

 double en urée et en alloxane : 



PH'ÀtftP'-f© 4- ÏPO a= CD Az 2 il 4 + C 4 H*Az 2 0 4 



Acide urique. Oxygène. E ni. Urée. Alloxane. 



Si l'action de l'acide azotique est plus violente, le produit 

 d'oxydation de l'acide urique est plus avancé; on obtient, 

 outre l'urée, de l'acide carbonique et le corps appelé impro- 

 prement acide parabanique C 3 H 2 Az 2 0 3 . 



La structure de ces deux corps nous est indiquée par la nature 

 de leurs produits de dédoublement. L'alloxane fixant deux mo- 

 lécules d'eau, fournit un acide cristallisé, non azoté, l'acide 

 mésoxalique C 3 JI 2 0 5 , et de l'urée; c'est donc du mésoxalate 

 d'urée, moins deux molécules d'eau, c'est-à-dire une urée 

 composée, la mésoxalylurée. 



De même l'acide parabanique, en s'hydratant de la même 

 façon, donne de l'oxalate d'urée; c'est Yoxalylurée : 



C 3 H2 0 5 + CO Azî H 4 — 2 H 7 0 == C 4 H 2 Az 2 0 4 



Acide mésoxalique. Urée. Eau. Alloxane. 



O H* O 4 + CO 2 Az 2 H 4 — 2 H 2 0 == C 3 H 2 Az* O 3 



Acide oxalique. Urée. Eau. Acide parabanique. 



Quand en modérant la réaction, on fixe une seule molécule 

 d'eau sur l'oxalylurée C s H 2 Az 2 0 3 , on obtient ['acide oxalurique 

 C 3 H 4 AzO\ dont le sel ammoniacal a été rencontré dans l'urine 

 normale. 



A chacun de ces termes principaux, alloxane et acide para- 

 banique, se rattachent de nombreux corps qui forment deux 

 séries : la série de l'alloxane et la série parabanique. 



Enfin, Yallantoïne qui renferme tout l'azote de l'acide urique,' 

 prend naissance dans l'action oxydante du bioxyde de plomb ou 

 du permanganate de potasse : 



C s H 4 Az 4 O 3 + H 2 O + O = CO 2 + C 4 H 6 Az 4 0 3 



Acide urique. Eau. Oxygène. Acide Allantoïne. 



carbonique. 



Mes premiers travaux m'ont amené à la synthèse de l'oxalyl- 



