202 E. GRIMAUX. - DE LA SYNTHESE. 



par l'action des réactifs, on le transforme en divers composés 

 nouveaux, dont l'un, sous l'influence oxydante du brôme et de 

 l'eau, passe à l'état d'oxalylurée (acide parabanique). Cette 

 oxalylurée, traitée par l'ammoniaque, donne l'oxalurate d'am- 

 moniaque trouvé, comme nous l'avons dit, dans l'urine normale* 



La synthèse du groupe parabanique était effectuée, il fallait 

 tenter celle du groupe alloxanique. 



L'acide aspartique ou amido-succinique renfermant OH 7 AzO, 

 j'ai pensé qu'il réagirait sur l'urée, avec perte d'eau, pour 

 former le corps C 5 HeAz 2 04 (acide malyluréique) et que ce corps 

 en s'oxydant donnerait de l'alloxane. On réussit à préparer cet 

 acide malyluréique en chauffant de i'asparagine avec de l'urée, 

 et traitant le produit de la réaction par l'acide chlorhydrique. 

 L'acide malyluréique ainsi formé a été soumis à l'action de 

 divers réactiFs; on a réussi à obtenir les isoalloxanates, ces sels 

 violets qui se forment quand on chauffe l'alloxane à 215° et 

 qu'on la traite par un alcali, comme l'a montré M. Hardy. Mais 

 toutes les tentatives pour remonter des isoalloxanates à l'al- 

 loxane ont été inutiles. Néanmoins, le passage des uréides de 

 l'asparagîile aux isoalloxanates présente un grand intérêt, car 

 il rattache ces corps à la série urique. 



Il y a lieu de faire remarquer que, jusqu'à ces recherches, 

 les dérivés de l'acide uriqUe avaient été des corps complète- 

 ment isolés; aucun corps analogue n'avait été préparé par 

 d'autres Voies. La découverte des uréides pyruviques et des 

 uréides aspàrtiques a fait connaître des termes du même genre, 

 et â permis de considérer tous ces corps comme des urées 

 composées, dérivant de radicaux acides polyatomiques. 



Pour reproduire l'alloxane, il était donc nécessaire 

 de s'adresser à une autre réaction. M. Bœyer avait montré 

 qu'on arrive à remplacer dans l'alloxane C 4 H 2 Àz 2 0 4 un atome 

 d'oxygène par deux atomes d'hydrogène en passant par des 

 termes intermédiaires, on obtient ainsi la malonyl-urée 



sur laquelle on peut opérer la réaction inverse de manière à 



