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scopique montre qu'il est formé presque entièrement de globules 

 arrondis hérissés de pointes, mélangés de quelques faisceaux d'ai- 

 guilles allongées. Par l'action de l'acide nitrique et sans l'emploi de 

 l'ammoniaque, il donne la coloration rouge des plus brillantsdela 

 murexide; par la calcination on obtientencore un mélange decya- 

 nure alcalin et de petites quantités de pyrophosphate de soude : 

 le poids de ce résidu est égal, pour 1 gramme de produit désséché, 

 à 0,1*23. La solution refroidie laisse déposer le même corps que 

 précédemment, son acidité a augmenté. En recojnmençant sur 

 elle la même opération un certain nombre de fois successivement, 

 on obtient le même résultat. 



Finalement on fait évaporer à siccité cette solution, et si on la 

 calcine, on reconnaît qu'elle renferme en solution une quantité 

 relativement considérable d'acide urique et que nous avons vu 

 s'élever à 1 gramme pour 8 grammes de résidu salin : le résidu 

 de la calcination est franchement alcalin et composé de pyro- 

 pbosphate desoudeet d'une petite quantité de cyanure de sodium. 



Tel est l'ensemble des faits observés et dont l'interprétation 

 pour tous ne nous paraît pas aisée. Comment expliquer en effet 

 qu'à un moment donné la solution d'acide urique dans le phos- 

 phate de soude se trouble? Se produit-il une modification de cet 

 acide ou une décomposition partielle qui produirait un peu d'am- 

 moniaque ? Nous savons bien, surtout par les travaux de Bence 

 Jones, que l'urate acide de soude et même un urate qu'il a décrit 

 à quatre équivalents d'acide, sont peu solubles dans l'eau bouil- 

 lante : mais leur solubilité est bien ^lus considérable que celle 

 de i'acide urique, et si l'urate acide de soude se formait en grande 

 quantité et facilement, pourquoi dans le premier traitement par 

 un excès d'acide urique le phosphate de soude n'a-t-il pas cédé 

 une quantité suffisante de soude pour que la liqueur devienne 

 manifestement acide ? Les quantités de phosphate, quoique très- 

 faibles, que l'analyse y décèle pourraient faire admettre une com- 

 binaison de ce sel avec un certain nombre d'équivalents d'acide 

 urique ; mais malgré plusieurs analyses et dosages de phosphate 

 nous n'avons pu obtenir une concordance suffisante. Si pour em- 

 pêcher pnr la calcination la formation du cyanure et la disparition 



