ANALYSES DE TRAVAUX FRANÇAIS ET ÉTRANGERS. 331 



tion ordinaire. C'est ce qui a lieu sans doute pour l'azote. Quanta CO^, nous 

 trouvons dans plusieurs sels, peut-ôlre aussi dans quelques matières albunni- 

 neuses du plasma du sang (ainsi que dans les corpuscules sanguins), les corps 

 en état de dissociation, qui cèdent CO- en présence de la tension de CO^ telle 

 qu'elle existe dans les poumons, qui l'absorbent en présence de la tension dans 

 les tissus, et qui, dans les limites où la température varie ici, obéissent à ces 

 variations. Pour l'oxygène, l'oxyhémoglobine est le corps en état de dissocia- 

 tion, qui absorbe 0 à la pression de ce gaz dans les poumons et le cède à la 

 pression dans les organes, l'une et l'autre action se faisant sans doute, en 

 partie, par l'intermédiaire du plasma sanguin qui, à l'égard de 0, se comporte 

 plutôt comme simple agent de dissolution. 



A ce point de vue, il y aura à exécuter pour le sang et pour quelques-uns 

 de ses principes constituants les déterminations qui sont nécessaires, en gé- 

 néral, pour les corps à l'étal de dissociation : celle de la température à laquelle 

 la dissociation commence, celle du degré de la dissociation, en fonction de la 

 tension et de la température, et celle de la rapidité avec laquelle la dissocia- 

 tion procède. Beaucoup de questions importantes concernant la rénovation 

 moléculaire, chez les animaux à sang froid ou à sang chaud, dans des con- 

 ditions normales ou anormales se rattachent à ces déterminations. 



Dans quelques recherches, entreprises à ce sujet, j'ai fait entrer aussi la 

 combinaison de l'oxyde de carbone avec l'hémoglobine des corpuscules san- 

 guins. Du reste, je n'ai encore étudié que l'influence de la température sur 

 la vitesse des phénomènes de dissociation. 



Les résultats obtenus sont les suivants : 



I. Du sang défibriné ayant été agité jusqu'à saturation avec de l'air atmo- 

 sphérique privé de CO^, on en chassa 0 : 



a. par H. A0°, température de dissociation à peine atteinte à 1 degré, 

 dissociation irrécusable, mais pourtant très-faible. A 87 degrés, le courant 

 de H dégage plus de 0 en 10 secondes^ qu'à 1 degré en 1000 secondes. 



h. par C 0-. On trouve qu'à 37 degrés 0 est expulsé plus rapidement qu'à 

 0 degré, bien qu'à 0 degré il y ait probablement plus de 0 absorbé. En peu 

 de secondes, même à 0 degré, les échantillons de sang sont devenus foncés ; 

 sous ce rapport, CO-^ agit beaucoup plus rapidement que H. Il est à remar- 

 quer que les échantillons soumis à l'influence du courant de CO^ ne sont de- 

 venus i ou 2 jours après, qu'un peu plus foncés, et qu'ils sont alors mani- 

 festement d'une couleur beaucoup plus claire que les échantillons traités 

 seulement par l'air privé de GO^, sans passage ultérieur de CO2. Ce n'est 

 qu'au bout du 2 jours 1/2 que tous présentent à peu près la même teinte. 

 — Il résulte de là, que la diminution de 0, avec absorption de CO^, s'oppose 

 à la transformation ultérieure du sang. En général, la présence de CO- pa- 

 raît déprimer les actions chimiques dont lui-même est un des produits. A ce 

 point de vue, on s'explique que la présence de CO^ et la diminution de 0 

 soient toutes les deux, de la même manière, savoir en ralentissant l'échange 

 moléculaire, le stimulant actif (indirect) du mouvement respiratoire. 



