262 H. CRISTIANI. — DES NÉOPLASMES CONGÉNITAUX. 



Il y a certaines formes de verrues- fibromes qui sont contagieuses 

 et qui ne doivent pas être considérées comme des tumeurs. Ces for- 

 mations peuvent disparaître spontanément. 



Masocci, cité par Masse, a rencontré sur des coupes de ces ver- 

 rues de très petits bacilles allongés qu'il a désignés sous le nom de 

 bacterium porri. 



Babes a trouvé dans une verrue enlevée par Cornil un grand 

 nombre de micrococci qui s'imprégnaient par les couleurs d'aniline 

 et qui s'accolaient en diplococci ou en chaînettes. 



En étudiant les néoplasmes du système nerveux, nous verrons 

 qu'on observe souvent des fibromes multiples qui sont placés sur le 

 trajet des nerfs. Recklinghausen en cherchant s'il y avait une ana- 

 logie entre les fibromes multiples congénitaux de la peau et les 

 fibromes multiples des nerfs, a trouvé que les premiers ne se déve- 

 loppent pas aux dépens des tissus propres de la peau, mais aux 

 dépens de la gaine conjonctive des petits nerfs cutanés, d'où le 

 nom de neurofibrome ou fibrome nerveux. 



Le tissu fibreux pathologique forme quelquefois un manchon 

 autour des nerfs et quand plusieurs nerfs ainsi altérés se trouvent 

 ensemble, la tumeur peut prendre une disposition plexiforme. 



C'est ce qu'on observe d'ailleurs aussi dans les fibromes des 

 troncs nerveux. La preuve de l'identité du fibrome multiple cutané 

 avec celui des troncs nerveux est donnée aussi par le fait que ces 

 deux affections ont été observées ensemble. 



L'atïection est quelquefois héréditaire (Recklinghausen, Ziegler) 

 et toujours congénitale ou du moins apparaissant dans les premières 

 années de la vie. 



Le neurofibrome de la peau prend donc son origine dans la gaine 

 extérieure des [nerfs cutanés, s'attaque ensuite aux gaines des 

 organes voisins, les vaisseaux et les glandes : ce n'est qu'ultérieu- 

 rement qu'il s'attaque aux autres tissus. 



Quand son développement est extraordinaire et que le volume de 

 la tumeur devient énorme, soit que plusieurs tumeurs en s'étendant 

 se soient rencontrées et fondues ensemble, soit qu'une seule tumeur 

 ait atteint des dimensions gigantesques, on a affaire à cette maladie 

 qu'on a appelée éléphantiasis congénital (Ziegler). 



Val. Mott avait décrit l'affection sous le nom de pachydermatocèle, 

 Nélaton sous celui de mollusque éléphantiasique et Virchow l'a 

 appelée éléphantiasis mollis. 



