268 H. CR1STIANI. — DES NÉOPLASMES CONGÉNITAUX. 



Les néoplasmes congénitaux des glandes salivaires sont rares : 

 ceux de la parotide occupent la première place. En général quand 

 on parle de glandes salivaires, on prend comme modèle la parotide 

 et on relègue au second plan la sous-maxillaire. 



Quant aux glandes sublinguales, c'est à peine si on s'en est 

 occupé à propos des kystes du plancher de la bouche. 



On a trouvé dans la parotide presque toutes les variétés de 

 tumeurs, cependant les tumeurs mixtes, analogues à celles qu'on 

 observe dans le testicule, sont les plus fréquentes. 



Sans parler des kystes de toute sorte qui ont été signalés par 

 quelques auteurs, toujours chez l'adulte, on a décrit des fibromes, 

 des myxomes, des adénomes, des encbondromes, des angiomes, 

 des lipomes, des sarcomes, des tumeurs butireuses (Richet), des 

 lymphosarcomes, des carcinomes et des épithéliomes. 



La forme la plus fréquente, c'est une tumeur mixte qui consiste 

 dans la combinaison de quatre ou cinq formes de tissus : le tissu 

 sarcomateux est combiné avec du cartilage, de L'épithélium, du tissu 

 myxomateux, et parfois du tissu adénoïde. 



La présence du tissu cartilagineux dans les tumeurs du testicule 

 et de la parotide nous oblige à rapprocher ces deux organes et à 

 rechercher ce qu'ils ont de commun, et nous y trouvons la com- 

 plexité de leur origine embryonnaire et le voisinage de fentes, qui 

 prédisposent et facilitent les inclusions de germes fœtaux. 



Nous allons encore y revenir à propos des organes génito-uri- 

 naires. 



Selon un tableau rapporté par Chrétien qui l'a pris lui-même 

 chez Manuel Barros Borgono il résulterait que sur 46 sarcomes 

 (tumeurs mixtes avec prédominance de tissu sarcomateux) de la 

 parotide venant de plusieurs cliniques allemandes, 2 ont été trou- 

 vés chez des sujets de 0 à 10 ans, sur 2 fibromes, 1 a été observé 

 sur un enfant de cet âge, de même que 1 sur 3 adénomes. 



Les enchondromes (tumeurs mixtes avec prédominance de tissu 

 cartilagineux) n'ont pas été observés selon ce tableau avant la 

 dixième année ; on sait cependant quelle lenteur mettent ces tumeurs 

 à s'accroître. 



Les tumeurs malignes de nature épithéliale n'y figurent pas avant 

 l'âge de 30 ans, pour atteindre le maximum entre 50 et 60 ans. 



Prudden a signalé un rhabdo-myome de la glande parotide qui 

 est cependant une des affections les plus rares de cet organe. 



